Аннотация:
Рассмотрены основные закономерности галогенофильных реакций, определяющие их место в органической химии. Обобщены результаты исследований механизма с нуклеофильной атакой по атому галогена (SN2Hal). Основные доказательства механизма получены на примере изучения реакций обмена металл–галоген. Особое внимание уделено роли галогенофильных реакций в качестве конкурирующего процесса или скрытого механизма в реакциях нуклеофильного замещении у атома углерода. Библиография — 249 ссылок.
Образец цитирования:
П. К. Сазонов, Г. А. Артамкина, И. П. Белецкая, “Нуклеофильное замещение у атома галогена (галогенофильные реакции)”, Усп. хим., 81:4 (2012), 317–335; Russian Chem. Reviews, 81:4 (2012), 317–335
Образцы ссылок на эту страницу:
https://www.mathnet.ru/rus/rcr15
https://www.mathnet.ru/rus/rcr/v81/i4/p317
Эта публикация цитируется в следующих 44 статьяx:
Kendelyn I. Bone, Thomas R. Puleo, Jeffrey S. Bandar, J. Am. Chem. Soc., 146:14 (2024), 9755
Ebbin Joseph, Deshkanwar S. Brar, Gaven Stuhlsatz, Jon A. Tunge, Chem. Sci., 15:24 (2024), 9353
Kendelyn I. Bone, Thomas R. Puleo, Michael D. Delost, Yuka Shimizu, Jeffrey S. Bandar, Angew Chem Int Ed, 2024
Kendelyn I. Bone, Thomas R. Puleo, Michael D. Delost, Yuka Shimizu, Jeffrey S. Bandar, Angewandte Chemie, 136:39 (2024)
Ezra R. Kone, Sarah Nasri, Grace L. Parker, Victor G. Desyatkin, William B. Martin, John F. Trant, Valentin O. Rodionov, Carbon, 2024, 119808
Kolodiazhna A., Prysiazhnuk D., Kolodiazhnyi O., Phosphorus Sulfur Silicon Relat. Elem., 197:5-6 (2022), 505–507
Svetlana F. Malysheva, Vladimir A. Kuimov, Natalia A. Belogorlova, Ludmila A. Beloveghets, Alexander I. Albanov, Yurii K. Usoltsev, Boris A. Trofimov, ChemistrySelect, 7:35 (2022)
Soumik De, Aritra Kumar Dan, Raghaba Sahu, Debadutta Das, Eur J Org Chem, 2022:32 (2022)
Mitra S., Dutta S.S., Sharma N., Lourderaj U., Int. J. Mass Spectrom., 459 (2021), 116470
Puleo T.R., Klaus D.R., Bandar J.S., J. Am. Chem. Soc., 143:32 (2021), 12480–12486
Zhang X., Tan Ch.-H., Chem, 7:6 (2021), 1451–1486
Ge Y., Qin Ch., Bai L., Hao J., Liu J., Luan X., Angew. Chem.-Int. Edit., 59:43 (2020), 18985–18989
Tanini D., Ricci L., Capperucci A., Adv. Synth. Catal., 362:6 (2020), 1323–1332