Loading [MathJax]/jax/output/CommonHTML/config.js
Успехи химии
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Импакт-фактор
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Усп. хим.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Успехи химии, 1993, том 62, выпуск 9, страницы 847–886
DOI: https://doi.org/10.1070/RC1993v062n09ABEH000048
(Mi rcr1123)
 

Эта публикация цитируется в 67 научных статьях (всего в 67 статьях)

Каталитическое разложение диазометана как общий метод метиленирования химических соединений

Ю. В. Томиловa, В. А. Докичевb, У. М. Джемилевc, О. М. Нефедовa

a Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, г. Москва
b Институт органической химии Уфимского научного центра РАН
c Институт нефтехимии и катализа Академии наук республики Башкотарстан, г. Уфа
Аннотация: Обобщены и проанализированы основные достижения и тенденции применения диазометана в качестве метиленирующего агента в синтетической химии с использованием соединений переходных и непереходных металлов в качестве катализаторов. Рассмотрены каталитические реакции диазометана с олефинами, ацетиленами, ароматическими соединениями, кетонами, спиртами и аминами. Систематизированы данные по влиянию строения исходных субстратов и природы компонентов катализатора на регио- и стереоселективность рассматриваемых реакций. Рассмотрены возможности каталитического циклопропанирования непредельных соединений диазометаном, генерируемым in situ.
Библиография – 284 ссылки.
Поступила в редакцию: 17.06.1993
Англоязычная версия:
Russian Chemical Reviews, 1993, Volume 62, Issue 9, Pages 799–838
DOI: https://doi.org/10.1070/RC1993v062n09ABEH000048
Реферативные базы данных:
Тип публикации: Статья
УДК: 542.971.2; 547.235.421; 547.512


Образец цитирования: Ю. В. Томилов, В. А. Докичев, У. М. Джемилев, О. М. Нефедов, “Каталитическое разложение диазометана как общий метод метиленирования химических соединений”, Усп. хим., 62:9 (1993), 847–886; Russian Chem. Reviews, 62:9 (1993), 799–838
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/rcr1123
  • https://www.mathnet.ru/rus/rcr/v62/i9/p847
  • Эта публикация цитируется в следующих 67 статьяx:
    1. Yury V. Tomilov, Anatoly I. Kazakov, Aleksander A. Molokanov, Olga A. Pantyukh, Evgeny V. Shulishov, Leonid G. Menchikov, Albina V. Nabatova, Tatyana S. Larikova, Natalya I. Varlamova, Leonid S. Yanovsky, Fuel, 373 (2024), 132294  crossref
    2. Evgeny V. Shulishov, Olga A. Pantyukh, Leonid G. Menchikov, Yury V. Tomilov, Mendeleev Communications, 33:4 (2023), 512  crossref
    3. Wei Wang, Baian Pu, Chi Ma, Chengxiang Shi, Lun Pan, Xiangwen Zhang, Ji‐Jun Zou, AIChE Journal, 69:7 (2023)  crossref
    4. L. Kh. Faizullina, Yu. S. Galimova, Sh. M. Salikhov, F. A. Valeev, Russ Chem Bull, 72:10 (2023), 2418  crossref
    5. Paolo Piacentini, Tanner W. Bingham, David Sarlah, Angew Chem Int Ed, 61:36 (2022)  crossref
    6. Wendeng Li, He Zhang, Kai Chen, Huanfeng Jiang, Jianwei Sun, Shifa Zhu, Chem. Sci., 13:42 (2022), 12396  crossref
    7. Paolo Piacentini, Tanner W. Bingham, David Sarlah, Angewandte Chemie, 134:36 (2022)  crossref
    8. Tomilov Yu.V. Menchikov L.G. Shapiro E.A. Gvozdev V.D. Shavrin K.N. Volchkov N.V. Lipkind M.B. Egorov M.P. Boganov S.E. Khabasheskuc V.N. Baskira E.G., Mendeleev Commun., 31:6 (2021), 750–768  crossref  isi
    9. Menchikov L.G. Shulishov V E. Tomilov V Yu., Russ. Chem. Rev., 90:2 (2021), 199–230  crossref  isi
    10. Shulishov V E. Pantyukh O.A. Menchikov L.G. Tomilov V Yu., Mendeleev Commun., 30:5 (2020), 612–614  crossref  isi
    11. Shulishov V E. Pantyukh O.A. Menchikov L.G. Tomilov V Yu., ChemistrySelect, 5:13 (2020), 4046–4049  crossref  isi
    12. A.F. Noels, Catalysis from A to Z, 2020  crossref
    13. Ji‐Jun Zou, Junjian Xie, Yakun Liu, Chi Ma, High‐Energy‐Density Fuels for Advanced Propulsion, 2020, 149  crossref
    14. Shulishov V E. Pantyukh O.A. Menchikov L.G. Tomilov V Yu., Tetrahedron Lett., 60:31 (2019), 2043–2045  crossref  isi
    15. Evgeny V. Shulishov, Olga A. Pantyukh, Leonid G. Menchikov, Yury V. Tomilov, Tetrahedron Letters, 60:31 (2019), 2043  crossref
    16. Tomilov Yu.V. Menchikov L.G. Novikov R.A. Ivanova O.A. Trushkov I.V., Russ. Chem. Rev., 87:3 (2018), 201–250  mathnet  crossref  isi
    17. Takashi Kurogi, Manoj V. Mane, Shuai Zheng, Patrick J. Carroll, Mu‐Hyun Baik, Daniel J. Mindiola, Angewandte Chemie, 130:7 (2018), 1996  crossref
    18. Takashi Kurogi, Manoj V. Mane, Shuai Zheng, Patrick J. Carroll, Mu‐Hyun Baik, Daniel J. Mindiola, Angew Chem Int Ed, 57:7 (2018), 1978  crossref
    19. Doris Dallinger, Vagner D. Pinho, Bernhard Gutmann, C. Oliver Kappe, J. Org. Chem., 81:14 (2016), 5814  crossref
    20. Stefan A. Künzi, Juan Manuel Sarria Toro, Tim den Hartog, Peter Chen, Israel Journal of Chemistry, 56:1 (2016), 53  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Успехи химии Russian Chemical Reviews
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:173
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025