Аннотация:
Methods for the preparation of two highly flexible synthetic building blocks, namely pyrrole/aminoenone and pyrrole/aminoacrylonitrile ensembles, on the basis of available starting materials such as 2-acylethynylpyrroles or pyrrole-2-carbodithioates, are summarized. The presence of several reactive centers in their molecules (pyrrole ring, enamine and carbonyl or nitrile moieties) ensures their multiple reactivity and application as versatile intermediates in the synthesis of heterocyclic ensembles such as pyrrolyl pyridines, bipyrroles, pyrrolyl-isoxazoles and condensed compounds, such as pyrrolo[3,2-a]pyrazines, pyrrolizines, which have high potential for use in medical chemistry and materials science.
Образец цитирования:
L. N. Sobenina, E. F. Sagitova, O. V. Petrova, B. A. Trofimov, “Conjugated pyrrole/aminoenone and pyrrole/aminoacrylonitrile ensembles: new motives in heterocyclic chemistry”, Mendeleev Commun., 31:5 (2021), 573–583
Образцы ссылок на эту страницу:
https://www.mathnet.ru/rus/mendc994
https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v31/i5/p573
Эта публикация цитируется в следующих 9 статьяx:
M. D. Gotsko, I. V. Saliy, I. A. Ushakov, L. N. Sobenina, B. A. Trofimov, Mendeleev Commun., 35:1 (2025), 99–101
Vladimir B. Kobychev, Damir Z. Absalyamov, Ludmila A. Oparina, Boris A. Trofimov, “A Quantum Chemical Study on the Mechanisms of Acylpyrrolylacetylenes Reactions With 1‐Pyrrolines”, ChemistrySelect, 9:4 (2024)
Haoyun Chang, Ruiying Ji, Zhiyu Zhu, Yapin Wang, Shaopeng Yan, Dan He, Qike Jia, Peng Huang, Tao Cheng, Rui Wang, Yang Zhou, “Target identification, and optimization of dioxygenated amide derivatives as potent antibacterial agents with FabH inhibitory activity”, European Journal of Medicinal Chemistry, 265 (2024), 116064
Leonid I. Belen'kii, Galina A. Gazieva, Yulia B. Evdokimenkova, Natalya O. Soboleva, Advances in Heterocyclic Chemistry, 142, 2024, 139
В. Н. Чарушин, Е. В. Вербицкий, О. Н. Чупахин, Д. В. Воробьева, П. С. Грибанов, С. Н. Осипов, А. В. Иванов, С. В. Мартыновская, Е. Ф. Сагитова, В. Д. Дяченко, И. В. Дяченко, С. Г. Кривоколыско, В. В. Доценко, А. В. Аксенов, Д. А. Аксенов, Н. А. Аксенов, А. А. Ларин, Л. Л. Ферштат, В. М. Музалевский, В. Г. Ненайденко, А. В. Гулевская, А. Ф. Пожарский, Е. А. Филатова, К. В. Беляева, Б. А. Трофимов, И. А. Балова, Н. А. Данилкина, А. И. Говди, А. С. Тихомиров, А. Е. Щекотихин, М. С. Новиков, Н. В. Ростовский, А. Ф. Хлебников, Ю. Н. Климочкин, М. В. Леонова, И. М. Ткаченко, В. А.-о. Мамедов, В. Л. Мамедова, Н. А. Жукова, В. Э. Семëнов, О. Г. Синяшин, О. В. Борщев, Ю. Н. Лупоносов, С. А. Пономаренко, А. С. Фисюк, А. С. Костюченко, В. Г. Илькин, Т. В. Березкина, В. А. Бакулев, А. С. Газизов, А. А. Загидуллин, А. А. Карасик, М. Е. Кукушкин, Е. К. Белоглазкина, Н. Е. Голанцов, А. А. Феста, Л. Г. Воскресенский, В. С. Мошкин, Е. М. Буев, В. Я. Сосновских, И. А. Миронова, П. С. Постников, В, “Успехи в химии гетероциклических соединений в 21 веке”, Усп. хим., 93:7 (2024), RCR5125 ; V. N. Charushin, E. V. Verbitskiy, O. N. Chupakhin, D. V. Vorobyeva, P. S. Gribanov, S. N. Osipov, A. V. Ivanov, S. V. Martynovskaya, E. F. Sagitova, V. D. Dyachenko, I. V. Dyachenko, S. G. Krivokolylsko, V. V. Dotsenko, A. V. Aksenov, D. A. Aksenov, N. A. Aksenov, A. A. Larin, L. L. Fershtat, V. M. Muzalevskiy, V. G. Nenajdenko, A. V. Gulevskaya, A. F. Pozharskii, E. A. Filatova, K. V. Belyaeva, B. A. Trofimov, I. A. Balova, N. A. Danilkina, A. I. Govdi, A. S. Tikhomirov, A. E. Shchekotikhin, M. S. Novikov, N. V. Rostovskii, A. F. Khlebnikov, Yu. N. Klimochkin, M. V. Leonova, I. M. Tkachenko, V. A.-o. Mamedov, V. L. Mamedova, N. A. Zhukova, V. E. Semenov, O. G. Sinyashin, O. V. Borshchev, Yu. N. Luponosov, S. A. Ponomarenko, A. S. Fisyuk, A. S. Kostyuchenko, V. G. Ilkin, T. V. Beryozkina, V. A. Bakulev, A. S. Gazizov, A. A. Zagidullin, A. A. Karasik, M. E. Kukushkin, E. K. Beloglazkina, N. E. Golantsov, A. A. Festa, L. G. Voskresenskii, V. S. Moshkin, E. M. Buev, V. Ya. Sosnovskikh, I, “The chemistry of heterocycles in the 21st century”, Russian Chem. Reviews, 93:7 (2024), RCR5125
Pavel A. Volkov, Kseniya O. Khrapova, Ekaterina M. Vyi, Anton A. Telezhkin, Ivan A. Bidusenko, Alexander I. Albanov, Elena Yu. Schmidt, Boris A. Trofimov, “Dihydropyrrole-3-thiones: one-pot synthesis from propargylamines, acyl chlorides and sodium sulfide”, Org. Biomol. Chem., 21:34 (2023), 6903
Ludmila A. Oparina, Anastasiya G. Mal'kina, Nikita A. Kolyvanov, Igor A. Ushakov, Ivan V. Saliy, Konstantin A. Apartsin, Boris A. Trofimov, “δ-Keto Aminoacrylonitriles and δ-Keto Aminoenones from 1-Pyrrolines, Cyanoacetylenes, and Acetylenic Ketones”, Synthesis, 54:11 (2022), 2635
Ludmila A. Oparina, Kseniya V. Belyaeva, Nikita A. Kolyvanov, Igor A. Ushakov, Maxim D. Gotsko, Lyubov' N. Sobenina, Alexander V. Vashchenko, Boris A. Trofimov, “Catalyst-Free Annulation of Acylethynylpyrroles with 1-Pyrrolines: A Straightforward Access to Tetrahydrodipyrrolo[1,2-a:1′,2′-c]imidazoles”, J. Org. Chem., 87:15 (2022), 9518
P. A. Volkov, K. O. Khrapova, I. A. Bidusenko, A. A. Telezhkin, E. Yu. Schmidt, A. I. Albanov, B. A. Trofimov, “Chemoselective cross-coupling of terminal propargylamines with (het)aroyl chlorides: synthesis of β-aminoacetylenic ketones bearing aromatic and heteroaromatic substituents”, Russ Chem Bull, 71:7 (2022), 1514
Обратная связь: