Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2021, том 31, выпуск 4, страницы 536–537
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2021.07.033
(Mi mendc981)
 

Эта публикация цитируется в 10 научных статьях (всего в 10 статьях)

Communications

A convenient one-pot two-step synthesis of pyrazolylphosphonates from ethynylphosphonate

A. Yu. Mitrofanov, I. P. Beletskaya

Department of Chemistry, M.V. Lomonosov Moscow State University, Moscow, Russian Federation
Аннотация: A convenient one-pot preparation of pyrazol-3-ylphosphonates involves Cu-catalyzed cross-coupling of acyl chlorides with diethyl ethynylphosphonate followed by heterocyclization with hydrazine.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский
Дополнительные материалы:
Supplementary_data_1.pdf (1.1 Mb)


Образец цитирования: A. Yu. Mitrofanov, I. P. Beletskaya, “A convenient one-pot two-step synthesis of pyrazolylphosphonates from ethynylphosphonate”, Mendeleev Commun., 31:4 (2021), 536–537
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc981
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v31/i4/p536
  • Эта публикация цитируется в следующих 10 статьяx:
    1. Ivan V. Nuzhdin, Arina V. Murashkina, Stanislav I. Bezzubov, Alexander Yu. Mitrofanov, Irina P. Beletskaya, “Divergent One‐Pot Two‐Step Synthesis of Phosphoryl‐Substituted 4‐Quinolones and 3‐Indolinones”, Eur J Org Chem, 2025  crossref
    2. Alexander Yu. Mitrofanov, Victoria E. Gontcharenko, Irina P. Beletskaya, “Divergent Synthesis of (Benzo[b][1,4]diazepin‐2‐yl)phosphonates and (Quinoxalin‐2‐yl)methylphosphonates from Phosphoryl‐Substituted Conjugated Ynones”, Eur J Org Chem, 27:4 (2024)  crossref
    3. A. Yu. Mitrofanov, D. N. Devnozashvili, I. P. Beletskaya, “Selective Synthesis of Pyrazol-3-yl- and Pyrazol-5-ylphosphonates”, Russ J Org Chem, 60:7 (2024), 1149  crossref
    4. A. A. Sokolov, D. M. Egorov, A. V. Dogadina, N. I. Svintsitskaya, “Phosphorus-Containing Alkynes in the Synthesis of Heterocyclic Compounds (A Review)”, Russ J Gen Chem, 94:3 (2024), 558  crossref
    5. Hai‐Liang Ni, Zhong Wen, Huan‐Zhu Xue, Long Chen, “1‐Alkynylphosphorus Compounds in Organic Synthesis, 2010–2024”, Adv Synth Catal, 366:21 (2024), 4323  crossref
    6. Alexander Yu. Mitrofanov, Irina P. Beletskaya, “Regiodivergent Metal-Controlled Synthesis of Multiply Substituted Quinolin-2-yl- and Quinolin-3-ylphosphonates”, J. Org. Chem., 88:4 (2023), 2367  crossref
    7. Tiansi Xin, Christopher C. Cummins, “Mechanochemical Phosphorylation of Acetylides Using Condensed Phosphates: A Sustainable Route to Alkynyl Phosphonates”, ACS Cent. Sci., 9:8 (2023), 1575  crossref
    8. Alexander Yu. Mitrofanov, Valentina A. Bychkova, Danila A. Kalugin, Irina P. Beletskaya, “Solvent- and Metal-Controlled Regiodivergent Synthesis of Tri­fluoromethylated Pyrazol-3-yl- and Pyrazol-5-ylphosphonates”, Synthesis, 54:06 (2022), 1652  crossref
    9. P. A. Volkov, K. O. Khrapova, I. A. Bidusenko, A. A. Telezhkin, E. Yu. Schmidt, A. I. Albanov, B. A. Trofimov, “Chemoselective cross-coupling of terminal propargylamines with (het)aroyl chlorides: synthesis of β-aminoacetylenic ketones bearing aromatic and heteroaromatic substituents”, Russ Chem Bull, 71:7 (2022), 1514  crossref
    10. Alexander Yu. Mitrofanov, Sergey E. Nefedov, Irina P. Beletskaya, “Base‐promoted Synthesis of Trifluoromethylated (1,3‐dioxolan‐4‐ylidene)methylphosphonates from Trifluoromethylketones and Ethynylphosphonates”, Asian J Org Chem, 10:10 (2021), 2611  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:62
    PDF полного текста:7
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025