Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2022, том 32, выпуск 5, страницы 609–611
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2022.09.013
(Mi mendc741)
 

Эта публикация цитируется в 5 научных статьях (всего в 5 статьях)

Communications

Synthesis and antiviral properties of tricyclic amides derived from α-humulene and β-caryophyllene

O. I. Yarovayaa, K. S. Kovalevaa, S. S. Borisevichb, T. V. Rybalovaa, Yu. V. Gatilova, E. O. Sinegubovac, A. S. Volobuevac, V. V. Zarubaevc, N. F. Salakhutdinova

a N.N. Vorozhtsov Novosibirsk Institute of Organic Chemistry, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, Novosibirsk, Russian Federation
b Ufa Institute of Chemistry, Ufa Federal Research Centre of the Russian Academy of Sciences, Ufa, Russian Federation
c St. Petersburg Pasteur Institute, St. Petersburg, Russian Federation
Аннотация: The Ritter reaction of humulene with acetonitrile occurs as the biomimetic process to afford the amide having the skeleton of a natural alcohol. The structures of the amides obtained from humulene and caryophyllene were confirmed by XRD data. The activity of some cage compounds against influenza virus allowed one to suggest the mechanism of antiviral action based on interfering with membrane fusion activity of viral hemagglutinin.
Ключевые слова: humulene, caryophyllene, acetonitrile, Ritter reaction, amides, antiviral agents, influenza, molecular modeling.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский
Дополнительные материалы:
Supplementary_data_1.pdf (902.7 Kb)


Образец цитирования: O. I. Yarovaya, K. S. Kovaleva, S. S. Borisevich, T. V. Rybalova, Yu. V. Gatilov, E. O. Sinegubova, A. S. Volobueva, V. V. Zarubaev, N. F. Salakhutdinov, “Synthesis and antiviral properties of tricyclic amides derived from α-humulene and β-caryophyllene”, Mendeleev Commun., 32:5 (2022), 609–611
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc741
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v32/i5/p609
  • Эта публикация цитируется в следующих 5 статьяx:
    1. O. A. Zhupikova, O. I. Yarovaya, M. K. Marenina, Yu. V. Meshkova, S. V. Belenkaya, D. N. Shcherbakov, A. V. Zaykovskaya, O. V. Pyankov, V. V. Zarubaev, M. G. Mikhalsky, A. Yu. Fedorov, S. G. Arkhipov, V. I. Potkin, I. A. Kolesnik, A. V. Ivanov, N. F. Salakhutdinov, M. V. Khvostov, Mendeleev Commun., 35:2 (2025), 145–147  mathnet  crossref
    2. Akram Hegazy, Sara H. Mahmoud, Ahmed Magdy Khalil, Luis Martinez-Sobrido, Ahmed Mostafa, Microbial Genomics: Clinical, Pharmaceutical, and Industrial Applications, 2024, 219  crossref
    3. Fu-Min Zhang, Meng-En Chen, Zhang-Yan Gan, Reference Module in Chemistry, Molecular Sciences and Chemical Engineering, 2024  crossref
    4. Dmitry E. Shybanov, Maxim E. Kukushkin, Yuri K. Grishin, Vitaly A. Roznyatovsky, Viktor A. Tafeenko, Louay Abo Qoura, Vadim S. Pokrovsky, Olga I. Yarovaya, Svetlana V. Belyaevskaya, Alexandrina S. Volobueva, Iana L. Esaulkova, Vladimir V. Zarubaev, Elena K. Beloglazkina, “1,3-Dipolar Cycloaddition of Nitrile Oxides and Nitrilimines to (-)-β-Caryophyllene: Stereoselective Synthesis of Polycyclic Derivatives and Their Biological Testing”, IJMS, 25:21 (2024), 11435  crossref
    5. О. И. Яровая, С. С. Лаев, Н. Ф. Салахутдинов, “Противовирусные свойства дитерпенов и их производных”, Усп. хим., 92:1 (2023), RCR5056  mathnet  crossref  isi  scopus; O. I. Yarovaya, S. S. Laev, N. F. Salakhutdinov, “Antiviral properties of diterpenes and their derivatives”, Russian Chem. Reviews, 92:1 (2023), RCR5056  mathnet  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:37
    PDF полного текста:7
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025