Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 1991, том 1, выпуск 1, страницы 10–12
DOI: https://doi.org/10.1070/MC1991v001n01ABEH000007
(Mi mendc5468)
 

Эта публикация цитируется в 10 научных статьях (всего в 10 статьях)

Unexpected Formation of Diels–Alder Spiro Adducts from 4-Hydroxymethyl Derivatives of ‘Proton Sponge’

N. V. Vistorobskiia, A. F. Pozharskiia, S. V. Shorshnevb, A. I. Chernysheva

a Department of Chemistry, Southern Federal University, Rostov-on-Don, Russian Federation
b Ural Scientific Research Institute of Technology of Medical Preparations, Ekaterinburg, Russian Federation
Аннотация: Treatment of 4-hydroxymethyl derivatives of 1,8-bis(dimethylamino)naphthalenes 1a and 1b with concentrated hydrochloric acid leads to the formation of spiro compounds 7a and b in high yield.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский


Образец цитирования: N. V. Vistorobskii, A. F. Pozharskii, S. V. Shorshnev, A. I. Chernyshev, “Unexpected Formation of Diels–Alder Spiro Adducts from 4-Hydroxymethyl Derivatives of ‘Proton Sponge’”, Mendeleev Commun., 1:1 (1991), 10–12
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc5468
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v1/i1/p10
  • Эта публикация цитируется в следующих 10 статьяx:
    1. M. P. Vlasenko, V. A. Ozeryanskii, A. F. Pozharskii, “Oxidation of 1-amino-4,5-bis(dimethylamino)naphthalene as a route to the double “proton sponges” based on dibenzo[a,h]phenazine and 1,1′-azonaphthalene”, Russ Chem Bull, 60:10 (2011), 2030  crossref
    2. Alexander F. Pozharskii, Valery A. Ozeryanskii, Patai's Chemistry of Functional Groups, 2009  crossref
    3. O. V. Vinogradova, E. A. Filatova, N. V. Vistorobskii, A. F. Pozharskii, I. V. Borovlev, Z. A. Starikova, “Resonance-stabilized α-naphthylmethyl carbocations and spiro compounds based thereon: VII. Transformations of α-naphthylmethyl carbocations stabilized by one electron-donor group or peri-fused heteroring”, Russ J Org Chem, 42:3 (2006), 338  crossref
    4. O. V. Ryabtsova, A. F. Pozharskii, A. V. Degtyarev, V. A. Ozeryanskii, “Rearrangement of carbocations derived from 1,8-bis(dimethylamino)naphthyl-2-methanols into 4-R-1,1,3-trimethyl-2,3-dihydroperimidinium salts”, Mendeleev Commun., 16:6 (2006), 313–316  mathnet  crossref
    5. A. F. Pozharskii, O. V. Ryabtsova, N. V. Vistorobskii, Z. A. Starikova, “peri-Naphthylenediamines”, Russ Chem Bull, 49:6 (2000), 1097  crossref
    6. А. Ф. Пожарский, “Нафталиновые протонные губки”, Усп. хим., 67:1 (1998), 3–27  mathnet  crossref  isi  scopus; A. F. Pozharskii, “Naphthalene 'proton sponges'”, Russian Chem. Reviews, 67:1 (1998), 1–24  mathnet  crossref
    7. N. V. Vistorobskii, O. V. Vinogradova, A. F. Pozharskii, “peri-Naphthylenediamines”, Russ Chem Bull, 46:2 (1997), 334  crossref
    8. A. F. Pozharskii, N. V. Vistorobskii, M. I. Rudnev, A. I. Chernyshev, “Resonance-stabilized ?-naphthylmethyl carbocations and derived spiro compounds 4. T-ansformations of 4-dimethylamino-5-methoxynaphthylmethyl carbocation in the presence of protic and Lewis acids. The formation of an asymmetrical spiro compound”, Russ Chem Bull, 45:8 (1996), 1934  crossref
    9. A. F. Pozharskii, N. V. Vistorobskii, “Alumina-catalyzed cyclodimerization of 4-hydroxymethyl derivatives of 1,8-bis(dimethylamino)- and 1,8-dimethoxynaphthalenes to symmetrical spiro compounds”, Russ Chem Bull, 45:4 (1996), 971  crossref
    10. N. V. VISTOROBSKII, A. F. POZHARSKII, S. V. SHORSHNEV, A. I. CHERNYSHEV, “ChemInform Abstract: Unexpected Formation of Diels‐Alder Spiro Adducts from 4‐Hydroxymethyl Derivatives of ′Proton Sponge′.”, ChemInform, 22:35 (1991)  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:20
    PDF полного текста:4
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025