Аннотация:
In the reaction of 1,4-nitrochloroanthraquinone with phenoxy anions in DMSO, the main products are those of chlorine substitution, whereas thiophenoxy anions predominantly replace the nitro group
Тип публикации:
Статья
Язык публикации: английский
Образец цитирования:
A. A. Tabatskaya, E. F. Kutasheva, V. M. Vlasov, “Reagent Influence on the Direction of Nucleophilic Substitution in 1,4-Nitrochloroanthraquinone”, Mendeleev Commun., 3:4 (1993), 163–164
Образцы ссылок на эту страницу:
https://www.mathnet.ru/rus/mendc5313
https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v3/i4/p163
Эта публикация цитируется в следующих 2 статьяx:
Maria Cervera, Jordi Marquet, Xavier Martín, “Charge control in the SNAr reaction. Meta substitution with respect to the activating nitro group in 3,4-dihalogenonitrobenzenes”, Tetrahedron, 52:7 (1996), 2557
A. A. TABATSKAYA, E. F. KUTASHEVA, V. M. VLASOV, “ChemInform Abstract: Reagent Influence on the Direction of Nucleophilic Substitution in 1,4‐ Nitrochloroanthraquinone.”, ChemInform, 25:34 (1994)
Обратная связь: