Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 1995, том 5, выпуск 3, страницы 107–109
DOI: https://doi.org/10.1070/MC1995v005n03ABEH000480
(Mi mendc5054)
 

Эта публикация цитируется в 8 научных статьях (всего в 8 статьях)

A New Approach to the Synthesis of 1,2- and 1,4-Dihydropyrido[3,2-b]indole Derivatives

S. Yu. Ryabovaa, L. M. Alekseevaa, V. G. Granikb

a Centre for Medicinal Chemistry. Sergo Ordzhonikidze All-Russian Research Chemical-Pharmaceutical Institute, Moscow, Russian Federation
b Russian Research Centre 'Research Institute of Organic Intermediates and Dyes', Moscow, Russian Federation
Аннотация: Intramolecular cyclization of α-cyano-β-(3-p-nitrophenylaminoindol-2-yl)acrylonitrile yields 1-p-nitrophenyl-2-imino-3-cyano-1,2-dihydropyrido[3,2-b]indole 7, methylation of which by methyl iodide in acetone in the presence of potassium carbonate is accompanied by the addition of acetonyl anion and formation of 1-p-nitrophenyl-2-dimethylamino-3-cyano-4-acetonyl-1,4-dihydropyrido[3,2-b]indole 9.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский


Образец цитирования: S. Yu. Ryabova, L. M. Alekseeva, V. G. Granik, “A New Approach to the Synthesis of 1,2- and 1,4-Dihydropyrido[3,2-b]indole Derivatives”, Mendeleev Commun., 5:3 (1995), 107–109
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc5054
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v5/i3/p107
  • Эта публикация цитируется в следующих 8 статьяx:
    1. S. Yu. Ryabova, L. M. Alekseeva, V. G. Granik, “Reduction of 2-amino-1-(4-nitrophenyl)-1 H-pyrido[3,2-b]indole-3-carbonitrile by sodium borohydride and sodium cyanoborohydride”, Russ Chem Bull, 58:3 (2009), 634  crossref
    2. S. Yu. Ryabova, L. M. Alekseeva, B. G. Granik, “1H-pyrido[3,2-b]indoles. Synthesis and investigation of some their spectroscopic and chemical properties”, Chem Heterocycl Compd, 36:3 (2000), 301  crossref
    3. Vladimir G. Granik, Vadim A. Makarov, Cyril Párkányi, Advances in Heterocyclic Chemistry, 72, Advances in Heterocyclic Chemistry Volume 72, 1998, 283  crossref
    4. S. Yu. Ryabova, L. M. Alekseeva, V. G. Granik, “2-formyl-3-arylaminoindoles in the synthesis of 1,2- and 1,4-dihydro-5H-pyrido[3,2-b]indole (δ-carboline) derivatives”, Pharm Chem J, 30:9 (1996), 579  crossref
    5. S. Yu. Ryabova, N. Z. Tugusheva, L. M. Alekseeva, V. G. Granik, “3-arylaminoindoles in the synthesis of indolo[3,2-b]quinoline derivatives”, Pharm Chem J, 30:7 (1996), 472  crossref
    6. S. Yu. Ryabova, Yu. I. Trofimkin, L. M. Alekseeva, I. F. Kerbnikova, G. Ya. Shvarts, V. G. Granik, “Synthesis and biological activity of dienediaminoketones of the indolin-3-one and 2-pyrrolin-4-one series”, Pharm Chem J, 29:9 (1995), 610  crossref
    7. S. YU. RYABOVA, L. M. ALEKSEEVA, V. G. GRANIK, “ChemInform Abstract: New Approach to the Synthesis of 1,2‐ and 1,4‐Dihydropyrido(3,2‐b) indole Derivatives.”, ChemInform, 26:38 (1995)  crossref
    8. S. Yu. Ryabova, V. G. Granik, “Advances in indoxyl chemistry (review)”, Pharm Chem J, 29:12 (1995), 809  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:22
    PDF полного текста:5
     
      Обратная связь:
    math-net2025_03@mi-ras.ru
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025