Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2000, том 10, выпуск 5, страницы 178–180
DOI: https://doi.org/10.1070/MC2000v010n05ABEH001328
(Mi mendc4445)
 

Эта публикация цитируется в 8 научных статьях (всего в 8 статьях)

2-Trifluoromethylperimidines with electron-withdrawing groups at the 6(7)-position: a case of extremely hindered annular prototropy

E. A. Filatovaa, I. V. Borovlevb, A. F. Pozharskiia, Z. A. Starikovac, N. V. Vistorobskiia

a Department of Chemistry, Southern Federal University, Rostov-on-Don, Russian Federation
b Department of Biology and Chemistry, Stavropol State University, Stavropol, Russian Federation
c A.N. Nesmeyanov Institute of Organoelement Compounds of Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
Аннотация: In solutions of 6(7)-formyl-, 6(7)-acetyl- and 6(7)-p-toluenesulfonyl-2-trifluoromethylperimidines in non-polar solvents, both of the NH tautomers were detected using 1H NMR spectroscopy even on heating up to 130°C.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский


Образец цитирования: E. A. Filatova, I. V. Borovlev, A. F. Pozharskii, Z. A. Starikova, N. V. Vistorobskii, “2-Trifluoromethylperimidines with electron-withdrawing groups at the 6(7)-position: a case of extremely hindered annular prototropy”, Mendeleev Commun., 10:5 (2000), 178–180
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc4445
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v10/i5/p178
  • Эта публикация цитируется в следующих 8 статьяx:
    1. Nusrat Sahiba, Shikha Agarwal, “Recent Advances in the Synthesis of Perimidines and their Applications”, Top Curr Chem (Z), 378:4-5 (2020)  crossref
    2. Alexander F. Pozharskii, Anna V. Gulevskaya, Rosa M. Claramunt, Ibon Alkorta, José Elguero, “Perimidines: a unique ππ-amphoteric heteroaromatic system”, Усп. хим., 89:11 (2020), 1204–1260  mathnet  crossref  isi  scopus; Alexander F. Pozharskii, Anna V. Gulevskaya, Rosa M. Claramunt, Ibon Alkorta, José Elguero, “Perimidines: a unique ππ-amphoteric heteroaromatic system”, Russian Chem. Reviews, 89:11 (2020), 1204–1260  mathnet  crossref
    3. Oleg P. Demidov, Ivan V. Borovlev, Gulminat A. Amangasieva, Elena K. Avakyan, “Oxidative SNH amidation of acridine and tautomerism of N-(acridin-9-yl)benzamides”, Chem Heterocycl Comp, 52:2 (2016), 104  crossref
    4. E. A. Shmoilova, O. V. Dyablo, A. F. Pozharskii, “Synthesis of 4,5-Bis(Dimethylamino)Quinolines and the Dual Direction of their Protonation”, Chem Heterocycl Comp, 49:9 (2013), 1308  crossref
    5. Maria Elena Cucciolito, Barbara Panunzi, Francesco Ruffo, Angela Tuzi, “Naphthalene-1,8-diamine–2-(pyrimidin-2-yl)-1H-perimidine (2/1)”, Acta Crystallogr E Struct Rep Online, 69:7 (2013), o1133  crossref
    6. I. V. Borovlev, A. F. Pozharskii, E. A. Filatova, O. P. Demidov, “Heterocyclic analogs of pleiadiene 76. Synthesis and tautomeric conversions of mono- and disubstituted perimidines with electron-withdrawing substituents in the naphthalene fragment”, Chem Heterocycl Comp, 46:3 (2010), 307  crossref
    7. A. V. Aksenov, A. S. Lyakhovnenko, N. C. Karaivanov, I. I. Levina, “Synthesis and special features of the structure of 6(7)-aminoperimidine derivatives”, Chem Heterocycl Comp, 46:4 (2010), 468  crossref
    8. E. A. Filatova, I. V. Borovlev, A. F. Pozharskii, V. I. Goncharov, O. P. Demidov, “Heterocyclic analogs of pleiadiene. 75. Formylation of perimidines and 2,2-dimethyl-2,3-dihydroperimidine under vilsmeier conditions”, Chem Heterocycl Compd, 42:1 (2006), 92  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:26
    PDF полного текста:5
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025