Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2002, том 12, выпуск 3, страницы 88–89
DOI: https://doi.org/10.1070/MC2002v012n03ABEH001607
(Mi mendc4105)
 

Эта публикация цитируется в 5 научных статьях (всего в 5 статьях)

Novel selective acid-catalysed rearrangement of the carane-type α-(N-acylamino)oximes: the X-ray structure of (1S,5S)-1-isopropyl-3,5-dimethyl-2-oxa-4-azabicyclo[3.3.1]non-3-en-6-one (E)-oxime

A. M. Agafontseva, T. V. Rybalovab, Yu. V. Gatilovb, A. V. Tkachevb

a Department of Natural Sciences, Novosibirsk State University, Novosibirsk, Russian Federation
b N.N. Vorozhtsov Novosibirsk Institute of Organic Chemistry, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, Novosibirsk, Russian Federation
Аннотация: The acid-catalysed rearrangement of carane-type α-(N-acylamino)oximes results in the formation of new bridged heterocycles with the 3-substituted 1-isopropyl-6-hydroxyimino-3-methyl-2-oxa-4-azabicyclo[3.3.1]non-3-ene skeleton.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский


Образец цитирования: A. M. Agafontsev, T. V. Rybalova, Yu. V. Gatilov, A. V. Tkachev, “Novel selective acid-catalysed rearrangement of the carane-type α-(N-acylamino)oximes: the X-ray structure of (1S,5S)-1-isopropyl-3,5-dimethyl-2-oxa-4-azabicyclo[3.3.1]non-3-en-6-one (E)-oxime”, Mendeleev Commun., 12:3 (2002), 88–89
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc4105
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v12/i3/p88
  • Эта публикация цитируется в следующих 5 статьяx:
    1. Zsolt Szakonyi, Árpád Csőr, Matti Haukka, Ferenc Fülöp, “Stereoselective synthesis of carane-based chiral β- and γ-amino acid derivatives via conjugate addition”, Tetrahedron, 71:29 (2015), 4846  crossref
    2. Judit Huber, János Wölfling, Gyula Schneider, Imre Ocsovszki, Mónika Varga, István Zupkó, Erzsébet Mernyák, “Synthesis of antiproliferative 13α-d-homoestrones via Lewis acid-promoted one-pot Prins–Ritter reactions of d-secosteroidal δ-alkenyl-aldehydes”, Steroids, 102 (2015), 76  crossref
    3. A. M. Agafontsev, T. V. Rybalova, Yu. V. Gatilov, A. V. Tkachev, “First stereoselective cyclisation in the cembrane series: X-ray structure of (+)-(4R,8R,11S,12E,14S,16R)-11-isopropyl-4,8,14-trimethyl-14-morpholin-4-yl-3-oxa-2-azatricyclo[6.6.2.04,16]hexadeca-1,12-diene”, Mendeleev Commun., 19:5 (2009), 246–247  mathnet  crossref
    4. A. M. Agafontsev, A. V. Tkachev, “Sulfuric acid-promoted rearrangement of 3-(N-acylamino)-substituted caran-4-one oximes”, Russ Chem Bull, 54:8 (2005), 1892  crossref
    5. Alexander M. Agafontsev, Tatyana V. Rybalova, Yury V. Gatilov, Alexey V. Tkachev, “Novel Selective Acid‐Catalyzed Rearrangement of the Carane‐Type α‐(N‐Acylamino)oximes: The X‐Ray Structure of (1S,5S)‐1‐Isopropyl‐3,5‐dimethyl‐2‐oxa‐4‐azabicyclo [3.3.1]non‐3‐en‐6‐one (E)‐Oxime.”, ChemInform, 33:46 (2002), 182  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:16
    PDF полного текста:14
     
      Обратная связь:
    math-net2025_03@mi-ras.ru
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025