Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2002, том 12, выпуск 3, страницы 83–84
DOI: https://doi.org/10.1070/MC2002v012n03ABEH001590
(Mi mendc4103)
 

Эта публикация цитируется в 19 научных статьях (всего в 19 статьях)

Synthesis of 1-aryl(hetaryl)-1,2,3-triazoles with the use of ionic liquids

I. V. Seregin, L. V. Batog, N. N. Makhova

N.D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
Аннотация: 1-Phenyl(furazanyl)-1,2,3-triazoles can be synthesised by the 1,3-dipolar cycloaddition of phenylazide 1 or 4-amino-3-azidofurazan 2 to acetylenes (or to 1-morpholinyl-2-nitroethene for 2) in ionic liquids {1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate ([bmim][BF]4) for 1 or 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate ([bmim][PF]6) for 2}.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский


Образец цитирования: I. V. Seregin, L. V. Batog, N. N. Makhova, “Synthesis of 1-aryl(hetaryl)-1,2,3-triazoles with the use of ionic liquids”, Mendeleev Commun., 12:3 (2002), 83–84
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc4103
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v12/i3/p83
  • Эта публикация цитируется в следующих 19 статьяx:
    1. Aman Kumar, Vijay Kumar, Prashant Singh, Ram Kumar Tittal, Kashmiri Lal, “Ionic liquids for the green synthesis of 1,2,3-triazoles: a systematic review”, Green Chem., 26:7 (2024), 3565  crossref
    2. Tanmaya Pathak, Amitabha Bose, “1,5-disubstituted 1,2,3-triazolylated carbohydrates and nucleosides”, Carbohydrate Research, 541 (2024), 109126  crossref
    3. Nilakshi Dutta, Priyanuj K. Hazarika, Samprity Sarmah, Diganta Sarma, Reference Module in Chemistry, Molecular Sciences and Chemical Engineering, 2024  crossref
    4. Irina A. Stebletsova, Alexander A. Larin, Ivan V. Ananyev, Leonid L. Fershtat, “Regioselective Synthesis of NO-Donor (4-Nitro-1,2,3-triazolyl)furoxans via Eliminative Azide–Olefin Cycloaddition”, Molecules, 28:19 (2023), 6969  crossref
    5. Salvatore Marullo, Francesca D'Anna, Carla Rizzo, Renato Noto, “The ultrasounds–ionic liquids synergy on the copper catalyzed azide–alkyne cycloaddition between phenylacetylene and 4-azidoquinoline”, Ultrasonics Sonochemistry, 23 (2015), 317  crossref
    6. L. L. Fershtat, S. S. Ashirbaev, A. S. Kulikov, V. V. Kachala, N. N. Makhova, “Ionic liquid-mediated synthesis of (1H-1,2,3-triazol-1-yl)furoxans by [3 + 2] cycloaddition of azidofuroxans to acetylenes”, Mendeleev Commun., 25:4 (2015), 257–259  mathnet  crossref
    7. Adluri B. Shashank, S. Karthik, R. Madhavachary, Dhevalapally B. Ramachary, “An Enolate‐Mediated Organocatalytic Azide–Ketone [3+2]‐Cycloaddition Reaction: Regioselective High‐Yielding Synthesis of Fully Decorated 1,2,3‐Triazoles”, Chemistry A European J, 20:51 (2014), 16877  crossref
    8. N. N. Makhova, M. I. Pleshchev, M. A. Epishina, A. S. Kulikov, “Synthesis and Transformations of Nitrogen Heterocycles in Ionic Liquids (Review)”, Chem Heterocycl Comp, 50:5 (2014), 634  crossref
    9. M. A. Epishina, A. S. Kulikov, M. I. Struchkova, N. V. Ignat'ev, M. Schulte, N. N. Makhova, “Ionic Liquids-assisted Synthesis of 3,4-Dihydroisoquinolines by the Bishler–Napieralski Reaction”, Mendeleev Commun., 22:5 (2012), 267–269  mathnet  crossref
    10. Raviraj A. Kusanur, Manohar V. Kulkarni, Geetha M. Kulkarni, Susanta K. Nayak, Tayur N. Guru Row, Kilivelu Ganesan, Chung‐Ming Sun, “Unusual anisotropic effects from 1,3‐dipolar cycloadducts of 4‐azidomethyl coumarins”, Journal of Heterocyclic Chem, 47:1 (2010), 91  crossref
    11. Stephen R. D. George, Gavin L. Edwards, Jason B. Harper, “The effects of ionic liquids on azide-alkyne cycloaddition reactions”, Org. Biomol. Chem., 8:23 (2010), 5354  crossref
    12. S. G. Zlotin, N. N. Makhova, “Ionic liquids as substrate-specific recoverable solvents and catalysts of regio-, stereo- and enantioselective organic reactions”, Mendeleev Commun., 20:2 (2010), 63–71  mathnet  crossref
    13. L. Larina, V. Lopyrev, Nitroazoles: Synthesis, Structure and Applications, 2009, 157  crossref
    14. L. Larina, V. Lopyrev, Nitroazoles: Synthesis, Structure and Applications, 2009, 1  crossref
    15. Yu. S. Syroeshkina, V. V. Kuznetsov, K. A. Lyssenko, N. N. Makhova, “Insertion of carbon disulfide and the nitrile group into the diaziridine ring of 6-aryl-1,5-diazabicyclo[3.1.0]hexanes in ionic liquids catalyzed by BF3 · Et2O”, Russ Chem Bull, 58:2 (2009), 366  crossref
    16. S. Rachwal, A.R. Katritzky, Comprehensive Heterocyclic Chemistry III, 2008, 1  crossref
    17. Yu. S. Syroeshkina, V. V. Kuznetsov, K. A. Lyssenko, N. N. Makhova, “Insertion of carbon disulfide into the diaziridine ring of 6-aryl-1,5-diazabicylo[3.1.0]hexanes assisted by ionic liquids”, Mendeleev Commun., 18:1 (2008), 42–44  mathnet  crossref
    18. I. V. Seregin, I. V. Ovchinnikov, N. N. Makhova, D. V. Lyubetsky, K. A. Lyssenko, “An unexpected transformation of 3,4-diacylfuroxans into 3-acyl-4-acylaminofurazans in the reaction with nitriles”, Mendeleev Commun., 13:5 (2003), 230–232  mathnet  crossref
    19. Ilya V. Seregin, Lyudmila V. Batog, Nina N. Makhova, “Synthesis of 1‐Aryl(hetaryl)‐1,2,3‐triazoles with the Use of Ionic Liquids.”, ChemInform, 33:46 (2002), 147  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:25
    PDF полного текста:3
     
      Обратная связь:
    math-net2025_03@mi-ras.ru
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025