Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2002, том 12, выпуск 2, страницы 77–78
DOI: https://doi.org/10.1070/MC2002v012n02ABEH001536
(Mi mendc4100)
 

Эта публикация цитируется в 31 научных статьях (всего в 31 статьях)

Synthesis of chlorin e6 amide derivatives

D. V. Belykh, L. P. Karmanova, L. V. Spirikhin, A. V. Kutchin

Institute of Chemistry, Komi Science Center, Ural Branch of the Russian Academy of Sciences, Syktyvkar, Russian Federation
Аннотация: The reactions of methylpheophorbide a with primary and secondary amines have been investigated as a means for the synthesis of sensitizers used in the photodynamic therapy of tumors
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский


Образец цитирования: D. V. Belykh, L. P. Karmanova, L. V. Spirikhin, A. V. Kutchin, “Synthesis of chlorin e6 amide derivatives”, Mendeleev Commun., 12:2 (2002), 77–78
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc4100
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v12/i2/p77
  • Эта публикация цитируется в следующих 31 статьяx:
    1. Daria Danilova, Petr Ostroverkhov, Dmitry Medvedev, Mikhail Grin, Sofiya Selektor, “Novel approach for fast comparative evaluation of the potency of new photosensitizers using model lipid membranes”, Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology, 2025, 113123  crossref
    2. L. A. Tulaeva, E. I. Pushkareva, O. V. Tolstikova, D. V. Belykh, “Exo ring opening in methyl pheophorbide a 132-amide derivatives under the action of amines”, Russ Chem Bull, 70:2 (2021), 359  crossref
    3. D. V. Belykh, “C–O, C–S, C–N, and C–C Bond Formation at the Periphery of the Macrocycle during Chemical Modification of Phytochlorins: Key Methods and Synthetic Applications”, Russ J Gen Chem, 89:12 (2019), 2604  crossref
    4. Dmitrii V. Belykh, Lidiya I. Mazaletskaya, Nataliya I. Sheludchenko, Tatyana K. Rocheva, Irina S. Khudyaeva, Evgeny V. Buravlev, Olga V. Shchukina, Irina Yu. Chukicheva, “Antiradical Activity of Porphyrins with a Diisobornylphenol Fragment at the Macrocycle Periphery”, Molecules, 23:7 (2018), 1718  crossref
    5. M. A. Gradova, I. I. Ostashevskaya, O. V. Gradov, A. V. Lobanov, V. S. Lebedeva, A. F. Mironov, “Photophysical properties and photodynamic activity of 13,15-N-methoxy-cycloimide chlorin p6 methyl ester in micellar surfactant solutions”, Mendeleev Commun., 28:6 (2018), 589–591  mathnet  crossref
    6. Elnaz Yaghini, Ruggero Dondi, Kunal M. Tewari, Marilena Loizidou, Ian M. Eggleston, Alexander J. MacRobert, “Endolysosomal targeting of a clinical chlorin photosensitiser for light-triggered delivery of nano-sized medicines”, Sci Rep, 7:1 (2017)  crossref
    7. Hitoshi Tamiaki, Keisuke Mizutani, Shin-ichi Sasaki, Tomohiro Tatebe, “Rotational isomerization of 3-substituents in synthetic chlorophyll derivatives”, Tetrahedron, 72:42 (2016), 6626  crossref
    8. Yuri N. Antonenko, Elena A. Kotova, Elena O. Omarova, Tatyana I. Rokitskaya, Valentina A. Ol'shevskaya, Valery N. Kalinin, Roza G. Nikitina, Julia S. Osipchuk, Mikhail A. Kaplan, Alla A. Ramonova, Mikhail M. Moisenovich, Igor I. Agapov, Mikhail P. Kirpichnikov, “Photodynamic activity of the boronated chlorin e6 amide in artificial and cellular membranes”, Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes, 1838:3 (2014), 793  crossref
    9. Gelii V. Ponomarev, Maria N. Solovieva, Nikita O. Dugin, Maria G. Zavialova, Arif R. Mehtiev, Alexander Yu. Misharin, Roman A. Novikov, Yaroslav V. Tkachev, Vladimir I. Popenko, Vladimir P. Timofeev, “Lipophilic derivatives of natural chlorins: Synthesis, mixed micelles with phospholipids, and uptake by cultured cells”, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 21:17 (2013), 5420  crossref
    10. N. V. S. Dinesh K. Bhupathiraju, M. Graça H. Vicente, Topics in Heterocyclic Chemistry, 34, Applications of Porphyrinoids, 2013, 31  crossref
    11. D. V. Belykh, E. V. Buravlev, M. V. Malˈshakova, N. N. Parshukova, E. A. Kopylov, I. V. Gruzdev, A. V. Kuchin, “Reaction of methylpheophorbides d and b with amines”, Chem Nat Compd, 47:1 (2011), 85  crossref
    12. M. V. Mal'shakova, D. V. Belykh, V. M. Hudyaev, A. V. Kuchin, “Synthesis of amide-bonded chlorin dimers and trimers without the use of activating agents”, Dokl Chem, 436:2 (2011), 19  crossref
    13. D. V. Belykh, M. V. Mal'shakova, Yu. A. Yudina, K. A. Zavadskaya, V. M. Khudyaev, A. V. Kuchin, “Synthesis of potential antitumor agents, dimeric and trimeric chlorins, from methylpheophorbide a”, Russ Chem Bull, 60:4 (2011), 719  crossref
    14. D. V. Belykh, E. I. Pushkareva, “Amidation of the ester group of methylpheoforbide a with sterically nonhindered primary and secondary aliphatic amines”, Russ J Gen Chem, 81:6 (2011), 1216  crossref
    15. M. A. Grin, R. A. Titeev, D. I. Brittal, O. V. Ulybina, A. G. Tsiprovskiy, M. Ya. Berzina, I. A. Lobanova, I. B. Sivaev, V. I. Bregadze, A. F. Mironov, “New conjugates of cobalt bis(dicarbollide) with chlorophyll a derivatives”, Mendeleev Commun., 21:2 (2011), 84–86  mathnet  crossref
    16. D. V. Belykh, E. A. Kopylov, I. V. Gruzdev, A. V. Kuchin, “Opening of the extra ring in pheophorbide a methyl ester by the action of amines as a one-step method for introduction of additional fragments at the periphery of chlorin macroring”, Russ J Org Chem, 46:4 (2010), 577  crossref
    17. D. V. Belykh, E. V. Buravlev, P. A. Slepukhin, A. V. Kuchin, “Atropoisomerism of 13-N,N-dimethylamide-15,17-dimethyl ester of chlorin e 6 from the data of X-ray, 1H NMR, and HPLC”, Russ J Gen Chem, 80:11 (2010), 2382  crossref
    18. D. V. Belykh, I. S. Tarabukina, I. V. Gruzdev, A. V. Kuchin, “Transformations of the extra ring in pheophorbide a methyl ester in the reaction with N,N,N′,N′-tetramethylmethanediamine”, Russ J Org Chem, 45:3 (2009), 452  crossref
    19. Valentina A. Ol'shevskaya, Roza G. Nikitina, Arina N. Savchenko, Marina V. Malshakova, Alexander M. Vinogradov, Galina V. Golovina, Dmitry V. Belykh, Alexander V. Kutchin, Mikhail A. Kaplan, Valery N. Kalinin, Vladimir A. Kuzmin, Alexander A. Shtil, “Novel boronated chlorin e6-based photosensitizers: Synthesis, binding to albumin and antitumour efficacy”, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 17:3 (2009), 1297  crossref
    20. A. V. Kuchin, M. V. Mal'shakova, D. V. Belykh, V. A. Ol'shevskaya, V. N. Kalinin, “Synthesis of boronated derivatives of chlorin e6 with amide bond”, Dokl Chem, 425:2 (2009), 80  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:33
    PDF полного текста:5
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025