Аннотация:
The coupling of N,N-bis(silyloxy)enamines with arylsulfenyl chlorides and episulfonium cations proceeds as an electrophilic attack at the β-carbon atoms of N,N-bis(silyloxy)enamines and affords functionalised aliphatic compounds.
Тип публикации:
Статья
Язык публикации: английский
Образец цитирования:
A. V. Ustinov, A. D. Dilman, S. L. Ioffe, Yu. A. Strelenko, W. A. Smit, V. A. Tartakovsky, “Reactions of N,N-bis(silyloxy)enamines with sulfur-centered and sulfur-stabilised electrophiles”, Mendeleev Commun., 13:2 (2003), 74–76
Образцы ссылок на эту страницу:
https://www.mathnet.ru/rus/mendc3963
https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v13/i2/p74
Эта публикация цитируется в следующих 6 статьяx:
Alexey Yu. Sukhorukov, “C-H Reactivity of the α‐Position in Nitrones and Nitronates”, Adv Synth Catal, 362:4 (2020), 724
С. Г. Злотин, И. Л. Далингер, Н. Н. Махова, В. А. Тартаковский, “Нитросоединения — структурная основа перспективных энергоемких материалов и многоцелевые реагенты для органического синтеза”, Усп. хим., 89:1 (2020), 1–54; S. G. Zlotin, I. L. Dalinger, N. N. Makhova, V. A. Tartakovsky, “Nitro compounds as the core structures of promising energetic materials and versatile reagents for organic synthesis”, Russian Chem. Reviews, 89:1 (2020), 1–54
R. A. Kunetsky, A. D. Dilman, M. I. Struchkova, P. A. Belyakov, A. A. Korlyukov, S. L. Ioffe, V. A. Tartakovsky, “Synthesis of 1-halo-N,N-bis(silyloxy)enamines”, Mendeleev Commun., 17:2 (2007), 108–109
J.L. Chiara, Comprehensive Organic Functional Group Transformations II, 2005, 709
A. V. Lesiv, S. L. Ioffe, Yu. A. Strelenko, V. M. Danilenko, “Chemistry of N,N-bis(silyloxy)enamines 7. Quaternization of tertiary amines and nitrogen-containing heterocycles by N,N-bis(silyloxy)enamines”, Russ Chem Bull, 53:10 (2004), 2233
Aleksei V. Ustinov, Alexander D. Dilman, Sema L. Ioffe, Yuri A. Strelenko, William A. Smit, Vladimir A. Tartakovsky, “Chemistry of N,N‐Bis(silyloxy)enamines. Part 6. Reactions of N,N‐Bis(silyloxy)enamines with Sulfur‐Centered and Sulfur‐Stabilized Electrophiles.”, ChemInform, 34:36 (2003)
Обратная связь: