Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2004, том 14, выпуск 6, страницы 235–237
DOI: https://doi.org/10.1070/MC2004v014n06ABEH002016
(Mi mendc3892)
 

Эта публикация цитируется в 11 научных статьях (всего в 11 статьях)

Synthesis of new chiral molecular tweezers with a tris-Tröger's base skeleton

T. Masa, C. Pardoa, J. Elguerob

a Departimento de Química Orgánica I, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Complutense de Madrid, Madrid, Spain
b Instituto de Química Médica, Centro de Química Orgánica ''Manuel Lora-Tamayo'', Madrid, Spain
Аннотация: For the first time, chiral molecular tweezers with a tris-Tröger's base skeleton have been synthesised. Three new compounds 9a, 9b and 9c differ in their stereochemistry.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский


Образец цитирования: T. Mas, C. Pardo, J. Elguero, “Synthesis of new chiral molecular tweezers with a tris-Tröger's base skeleton”, Mendeleev Commun., 14:6 (2004), 235–237
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc3892
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v14/i6/p235
  • Эта публикация цитируется в следующих 11 статьяx:
    1. Molecular Devices, 2018, 213  crossref
    2. G. Thirunarayanan, “Antimicrobial and insect antifeedant activities of some Tröger's bases”, Arabian Journal of Chemistry, 10 (2017), S636  crossref
    3. Bohumil Dolenský, Jiří Kessler, Milan Jakubek, Martin Havlík, Jan Čejka, Jana Novotná, Vladimír Král, “Synthesis and characterisation of a new naphthalene tris-Tröger's base derivative—a chiral molecular clip”, Tetrahedron Letters, 54:4 (2013), 308  crossref
    4. Bohumil Dolenský, Martin Havlík, Vladimír Král, “Oligo Tröger's bases—new molecular scaffolds”, Chem. Soc. Rev., 41:10 (2012), 3839  crossref
    5. Ögmundur Vidar Rúnarsson, Josep Artacho, Kenneth Wärnmark, “The 125th Anniversary of the Tröger's Base Molecule: Synthesis and Applications of Tröger's Base Analogues”, Eur J Org Chem, 2012:36 (2012), 7015  crossref
    6. M. Delower H. Bhuiyan, Andrew B. Mahon, Paul Jensen, Jack K. Clegg, Andrew C. Try, “Synthesis of Symmetric Dinitro‐Functionalised Tröger's Base Analogues”, Eur J Org Chem, 2009:5 (2009), 687  crossref
    7. G. Cirrincione, P. Diana, Comprehensive Heterocyclic Chemistry III, 2008, 303  crossref
    8. Carlos A. M. Abella, Mario Benassi, Leonardo S. Santos, Marcos N. Eberlin, Fernando Coelho, “The Mechanism of Tröger's Base Formation Probed by Electrospray Ionization Mass Spectrometry”, J. Org. Chem., 72:11 (2007), 4048  crossref
    9. Bohumil Dolenský, José Elguero, Vladimír Král, Carmen Pardo, Martin Valík, Advances in Heterocyclic Chemistry, 93, 2007, 1  crossref
    10. Josep Artacho, Patrik Nilsson, Karl‐Erik Bergquist, Ola F. Wendt, Kenneth Wärnmark, “The Synthesis and Characterization of all Diastereomers of a Linear Symmetrically Fused Tris‐Tröger's Base Analogue: New Chiral Cleft Compounds”, Chemistry A European J, 12:10 (2006), 2692  crossref
    11. J. Elguero, A. Fruchier, T. Mas, C. Pardo, “1H and13C NMR studies of asymmetrically substituted bis- and tris-Tröger's bases”, Magn. Reson. Chem., 43:8 (2005), 665  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:17
    PDF полного текста:3
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025