Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2005, том 15, выпуск 2, страницы 59–61
DOI: https://doi.org/10.1070/MC2005v015n02ABEH001983
(Mi mendc3675)
 

Эта публикация цитируется в 9 научных статьях (всего в 9 статьях)

Solid acid-catalysed isomerization of R(+)-limonene diepoxides

O. V. Salomatinaa, O. I. Yarovayab, D. V. Korchaginab, M. P. Polovinkab, V. A. Barkhashb

a Department of Natural Sciences, Novosibirsk State University, Novosibirsk, Russian Federation
b N.N. Vorozhtsov Novosibirsk Institute of Organic Chemistry, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, Novosibirsk, Russian Federation
Аннотация: The isomerization of diastereomeric R(+)-limonene diepoxides on solid catalysts, such as clays, zeolites, and solid superacids, results in the formation of bicyclic and tricyclic oxygen-containing compounds.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский


Образец цитирования: O. V. Salomatina, O. I. Yarovaya, D. V. Korchagina, M. P. Polovinka, V. A. Barkhash, “Solid acid-catalysed isomerization of R(+)-limonene diepoxides”, Mendeleev Commun., 15:2 (2005), 59–61
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc3675
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v15/i2/p59
  • Эта публикация цитируется в следующих 9 статьяx:
    1. Anderson J. Bonon, Juliana O. Bahú, Bruno C. Klein, Dalmo Mandelli, Rubens Maciel Filho, “Green production of limonene diepoxide for potential biomedical applications”, Catalysis Today, 388-389 (2022), 288  crossref
    2. Basuvaraj Suresh Kumar, Amarajothi Dhakshinamoorthy, Kasi Pitchumani, “K10 montmorillonite clays as environmentally benign catalysts for organic reactions”, Catal. Sci. Technol., 4:8 (2014), 2378  crossref
    3. O. V. Salomatina, O. I. Yarovaya, D. V. Korchagina, Yu. V. Gatilov, V. A. Barkhash, “Acid-catalyzed transformations of diepoxy derivatives of terpinolene”, Russ J Org Chem, 47:10 (2011), 1479  crossref
    4. Gopalpur Nagendrappa, “Organic synthesis using clay and clay-supported catalysts”, Applied Clay Science, 53:2 (2011), 106  crossref
    5. S. A. Torosyan, F. A. Gimalova, A. A. Fatykhov, M. R. Talipov, R. F. Valeev, M. S. Miftakhov, “Skeletal rearrangements of cis-(-)-7,8-epoxycarveol derivatives promoted by triethylsilyl trifluoromethanesulfonate”, Russ J Org Chem, 47:7 (2011), 989  crossref
    6. S. A. Torosyan, F. A. Gimalova, R. F. Valeev, M. S. Miftakhov, “Triethylsilyl triflate-promoted skeletal rearrangement of bottrospicatols”, Mendeleev Commun., 21:3 (2011), 140–141  mathnet  crossref
    7. O.V. Salomatina, T.G. Kuznetsova, D.V. Korchagina, E.A. Paukshtis, E.M. Moroz, K.P. Volcho, V.A. Barkhash, N.F. Salakhutdinov, “Effects of the properties of SO4/ZrO2 solid catalysts on the products of transformation and reaction mechanism of R-(+)-limonene diepoxides”, Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 269:1-2 (2007), 72  crossref
    8. O. V. Salomatina, O. I. Yarovaya, D. V. Korchagina, Yu. V. Gatilov, M. P. Polovinka, V. A. Barkhash, “Transformations of diepoxy derivatives of limonene in homogeneous acidic media”, Russ J Org Chem, 42:9 (2006), 1313  crossref
    9. Oksana V. Salomatina, Olga I. Yarovaya, Dina V. Korchagina, Marina P. Polovinka, Vladimir A. Barkhash, “Solid Acid Catalyzed Isomerization of R(+)‐Limonene Diepoxides.”, ChemInform, 36:36 (2005)  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:23
    PDF полного текста:4
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025