Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2006, том 16, выпуск 1, страницы 16–18
DOI: https://doi.org/10.1070/MC2006v016n01ABEH002208
(Mi mendc3498)
 

Эта публикация цитируется в 10 научных статьях (всего в 10 статьях)

Synthesis of [2,3-b]thieno- and furoquinoxalines by the SNH and SNipso reactions of 2-substituted quinoxalines with acetophenones

A. Yu. Ponomareva, D. G. Beresnev, N. A. Itsikson, O. N. Chupakhin, G. L. Rusinov

I.Ya. Postovsky Institute of Organic Synthesis, Ural Branch of the Russian Academy of Sciences, Ekaterinburg, Russian Federation
Аннотация: The treatment of quinoxalin-2-one with acetophenones in the presence of boron trifluoride gives 3-(2-hydroxy-2-R-vinyl)-quinoxalin-2-ones, which can be transformed into [2,3-b]thienoquinoxalines by reactions with P2S5.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский


Образец цитирования: A. Yu. Ponomareva, D. G. Beresnev, N. A. Itsikson, O. N. Chupakhin, G. L. Rusinov, “Synthesis of [2,3-b]thieno- and furoquinoxalines by the SNH and SNipso reactions of 2-substituted quinoxalines with acetophenones”, Mendeleev Commun., 16:1 (2006), 16–18
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc3498
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v16/i1/p16
  • Эта публикация цитируется в следующих 10 статьяx:
    1. Cong Niu, Jianjing Yang, Kelu Yan, Zhenda Su, Bingwen Li, Jiangwei Wen, “A General Radical Functionalization of Quinoxalin-2(1H)-ones via a Donor–Acceptor Inversion Strategy”, J. Org. Chem., 89:18 (2024), 13284  crossref
    2. Navjeet Kaur, Lawesson's Reagent in Heterocycle Synthesis, 2022, 245  crossref
    3. Olga S. Koptyaeva, Yuriy A. Azev, Yuriy M. Shafran, Tatyana A. Pospelova, Oleg N. Chupakhin, “New opportunities for the synthesis of quinoxaline derivatives”, Chim.Tech.Acta, 6:1 (2019), 12  crossref
    4. Bhoomireddy Rajendra Prasad Reddy, Sirigireddy Sudharsan Reddy, Peddiahgari Vasu Govardhana Reddy, “Cu(OTf)2 loaded protonated trititanate nanotubes catalyzed reaction: a facile method for the synthesis of furo[2,3-b]quinoxalines”, New J. Chem., 42:8 (2018), 5972  crossref
    5. Tayebeh Besharati-Seidani, Ali Keivanloo, Babak Kaboudin, Tsutomu Yokomatsu, “Efficient synthesis of 2-phenyl-3-substituted furo/thieno[2,3-b]quinoxalines via Sonogashira coupling reaction followed by iodocyclization and subsequent palladium-catalyzed cross-coupling reactions”, RSC Adv., 6:87 (2016), 83901  crossref
    6. Fatemeh Hajishaabanha, Shabnam Shaabani, Ahmad Shaabani, “Synthesis of furan-fused quinoxaline tetracyclic scaffolds via a three-component isocyanide-based reaction”, Res Chem Intermed, 42:5 (2016), 4109  crossref
    7. Ying Li, Hui Tong, Zhiyuan Xie, Lixiang Wang, “Synthesis and photovoltaic performance of donor–acceptor copolymers based on thieno[3,2-b]quinoxaline”, Polym. Chem., 4:9 (2013), 2884  crossref
    8. Turan Ozturk, Erdal Ertas, Olcay Mert, “A Berzelius Reagent, Phosphorus Decasulfide (P4S10), in Organic Syntheses”, Chem. Rev., 110:6 (2010), 3419  crossref
    9. G.L. Rusinov, E.B. Gorbunov, V.N. Charushin, O.N. Chupakhin, “An unusual aromatisation of dihydropyrimidines facilitated by reduction of the nitro group”, Tetrahedron Letters, 48:33 (2007), 5873  crossref
    10. Anna Yu. Ponomareva, Dmitry G. Beresnev, Nadezhda A. Itsikson, Oleg N. Chupakhin, Gennady L. Rusinov, “Synthesis of [2,3‐b]Thieno‐ and Furoquinoxalines by the SHN and SipsoN Reactions of 2‐Substituted Quinoxalines with Acetophenones.”, ChemInform, 37:28 (2006)  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:26
    PDF полного текста:2
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025