Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2008, том 18, выпуск 5, страницы 291–293
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2008.09.023
(Mi mendc3331)
 

Эта публикация цитируется в 17 научных статьях (всего в 17 статьях)

Unexpected formation of an oxetane cycle by oxidation of diacetonide of 20-hydroxyecdysone with oxygen in an alkaline medium

V. N. Odinokova, I. V. Galyautdinova, A. Sh. Ibragimovaa, N. A. Veskinaa, L. M. Khalilova, F. M. Dolgushinb, Z. A. Starikovab

a Institute of Petrochemistry and Catalysis, Ufa Federal Research Centre of the Russian Academy of Sciences, Ufa, Russian Federation
b A.N. Nesmeyanov Institute of Organoelement Compounds of Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
Аннотация: The diacetonides of 9α,14α-epoxy-14-deoxy-20-hydroxyecdysone and 14α-hydroperoxy-14-deoxy-20-hydroxyecdysone have been obtained by the interaction of diacetonide of 20-hydroxyecdysone with a solution of lithium in liquid ammonia and following treatment with ammonia chloride and atmospheric oxygen.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский


Образец цитирования: V. N. Odinokov, I. V. Galyautdinov, A. Sh. Ibragimova, N. A. Veskina, L. M. Khalilov, F. M. Dolgushin, Z. A. Starikova, “Unexpected formation of an oxetane cycle by oxidation of diacetonide of 20-hydroxyecdysone with oxygen in an alkaline medium”, Mendeleev Commun., 18:5 (2008), 291–293
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc3331
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v18/i5/p291
  • Эта публикация цитируется в следующих 17 статьяx:
    1. Rimma G. Savchenko, Natalya A. Veskina, Viktor N. Odinokov, Galina V. Benkovskaya, Lyudmila V. Parfenova, “Ecdysteroids: isolation, chemical transformations, and biological activity”, Phytochem Rev, 21:5 (2022), 1445  crossref
    2. Rimma G. Savchenko, Svetlana A. Kostyleva, Anastasiya V. Apaeva, Oleg S. Mozgovoj, Alina L. Sauchuk, Vladimir N. Zhabinskii, Ekaterina S. Mesheryakova, Lyudmila V. Parfenova, Victor N. Odinokov, “Molecular rearrangements of poststerone derivative steroid core with formation of unique D-homostructures of pregnane and androstane series”, Steroids, 148 (2019), 28  crossref
    3. Ilgiz V. Galyautdinov, Zarema R. Khairullina, Valery P. Sametov, Zabir S. Muslimov, Leonard M. Khalilov, Victor N. Odinokov, “7α-Alkylation and 7,7-bis-alkylation of 20-hydroxyecdysone with propargyl bromide in a lithium–ammonia solution and catalytic reductive spirocyclization of 7,7-bis(2-propyn-1-yl)-14-deoxy-Δ8(14)-20-hydroxyecdysone”, Steroids, 107 (2016), 121  crossref
    4. Ilgiz V. Galyautdinov, Zarema R. Khairullina, Elvira R. Zaripova, Valery P. Sametov, Ekaterina S. Mescheryakova, Zabir S. Muslimov, Oleg S. Mozgovoi, Leonard M. Khalilov, Victor N. Odinokov, “Stereospecific 7α-alkylation of 20-hydroxyecdysone in a lithium–ammonia solution”, Steroids, 98 (2015), 122  crossref
    5. Rimma G. Savchenko, Svetlana A. Kostyleva, Vadim V. Kachala, Leonard M. Khalilov, Victor N. Odinokov, “Hydroxylation and epimerization of ecdysteroids in alkaline media: Stereoselective synthesis of 9α-hydroxy-5α-ecdysteroids”, Steroids, 88 (2014), 101  crossref
    6. N. A. Ves'kina, V. N. Odinokov, “Transformations of ecdysteroids in the synthesis of their structural analogs and minor phytoecdysteroids”, Russ J Org Chem, 48:9 (2012), 1137  crossref
    7. S. R. Afon'kina, R. G. Savchenko, N. A. Ves'kina, I. V. Galyautdinov, V. N. Odinokov, “9α-hydroxylation of 25-fluoroponasterone a diacetonide in lithium-ammonia solution”, Russ J Org Chem, 48:3 (2012), 463  crossref
    8. V. N. Odinokov, “Synthesis of natural ecdysteroids and structural analogs by chemical transformations of available phytoecdysteroids”, Russ Chem Bull, 61:7 (2012), 1391  crossref
    9. Rimma G. Savchenko, Victor N. Odinokov, “Hydrogenation of ecdysteroids”, Steroids, 77:14 (2012), 1523  crossref
    10. N. A. Ves'kina, V. N. Odinokov, “Synthesis of ecdysteroids with migrated group H3C 18”, Russ J Org Chem, 47:5 (2011), 762  crossref
    11. N. A. Ves'kina, S. R. Afon'kina, V. N. Odinokov, “Stereospecific formation of 7,8β-dihydroanalogs at the reduction of ponasterone acetonide with lithium in liquid ammonia”, Russ J Org Chem, 47:11 (2011), 1767  crossref
    12. K. K. Banerji, Organic Reaction Mechanisms Series, Organic Reaction Mechanisms · 2008, 2011, 79  crossref
    13. R. G. Savchenko, Ya. R. Urazaeva, R. V. Shafikov, V. N. Odinokov, “Effective and selective transformations of ecdysteroids into 7,8-dihydro analogs via catalytic hydrogenation under alkaline conditions”, Russ J Org Chem, 46:1 (2010), 150  crossref
    14. James R. Hanson, “Steroids: partial synthesis in medicinal chemistry”, Nat. Prod. Rep., 27:6 (2010), 887  crossref
    15. A. Sh. Ibragimova, N. A. Ves'kina, I. V. Galyautdinov, V. N. Odinokov, “Δ8(14)-14α-deoxy- and 14α-deoxy-14α-hydroperoxyecdysteroids”, Russ J Org Chem, 46:11 (2010), 1735  crossref
    16. N. A. Veskina, A. Sh. Ibragimova, I. V. Galyautdinov, L. M. Khalilov, V. N. Odinokov, “Transformation of 9α,14α-epoxy-14-deoxy-20-hydroxyecdysone diacetonide into 25-hydroxydachryhainansterone”, Mendeleev Commun., 20:5 (2010), 293–295  mathnet  crossref
    17. Victor N. Odinokov, Ilgiz V. Galyautdinov, Aliya Sh. Ibragimova, Natalya A. Veskina, Leonard M. Khalilov, Fedor M. Dolgushin, Zoya A. Starikova, “ChemInform Abstract: Unexpected Formation of an Oxetane Cycle by Oxidation of Diacetonide of 20‐Hydroxyecdysone with Oxygen in an Alkaline Medium.”, ChemInform, 40:14 (2009)  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:30
    PDF полного текста:3
     
      Обратная связь:
    math-net2025_04@mi-ras.ru
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025