Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2009, том 19, выпуск 5, страницы 287–289
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2009.09.020
(Mi mendc3202)
 

Эта публикация цитируется в 7 научных статьях (всего в 7 статьях)

A convenient synthesis of heterocyclic compounds containing 11-oxo-6,11,12,13-tetrahydrodibenzo[b,g][1,5]oxazonine fragment

V. V. Potapova, N. A. Fetisovaa, A. V. Nikitina, A. V. Ivachtchenkob

a Department of Organic Chemistry, Chemical Diversity Research Institute, Khimki, Moscow Region, Russian Federation
b ChemDiv Inc., San Diego, CA, USA
Аннотация: A convenient synthesis of rare diaryl-fused nine-membered heterocyclic scaffold using a novel modification of four-component Ugi condensation based on the usage of aromatic aldehyde-acid as bifunctional component is described.
Ключевые слова: Ugi MCR, 11-oxo-6,11,12,13-tetrahydrodibenzo[b,g][1,5]oxazonine, parallel synthesis, compound library.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский
Дополнительные материалы:
Supplementary_data_1.pdf (415.4 Kb)


Образец цитирования: V. V. Potapov, N. A. Fetisova, A. V. Nikitin, A. V. Ivachtchenko, “A convenient synthesis of heterocyclic compounds containing 11-oxo-6,11,12,13-tetrahydrodibenzo[b,g][1,5]oxazonine fragment”, Mendeleev Commun., 19:5 (2009), 287–289
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc3202
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v19/i5/p287
  • Эта публикация цитируется в следующих 7 статьяx:
    1. Ana G. Neo, José Luis Ramiro, María García-Valverde, Jesús Díaz, Carlos F. Marcos, “Stefano Marcaccini: a pioneer in isocyanide chemistry”, Mol Divers, 28:1 (2024), 335  crossref
    2. Angelika Ullrich, Uli Kazmaier, Jeffrey Aubé, Paul R. Blakemore, Organic Reactions, 2023, 1051  crossref
    3. Ari M.P. Koskinen, Comprehensive Heterocyclic Chemistry IV, 2022, 537  crossref
    4. John B. Bremner, Zemin Wu, “Annulation of Eight- to Ten-Membered Oxaza Rings to the Benzo[b]thiophene System by Intramolecular Nucleophilic Displacement”, Aust. J. Chem., 67:9 (2014), 1217  crossref
    5. Timothy Bailey, John Bremner, Brian Skelton, Allan White, “Synthesis and X-ray Structural Studies of a Substituted 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-3-benzazonine and a 1,2,3,5-Tetrahydro-4,3-benzoxazonine”, Molecules, 20:1 (2014), 487  crossref
    6. Juan Xia, Xiang Liu, An-Qi Wang, Zhong-Xing Su, “2-(2-{2-[2-(Dibromomethyl)phenoxy]ethoxy}benzyloxy)benzaldehyde”, Acta Crystallogr E Struct Rep Online, 67:3 (2011), o714  crossref
    7. Victor V. Potapov, Nataliya A. Fetisova, Alexandr V. Nikitin, Alexandre V. Ivachtchenko, “ChemInform Abstract: A Convenient Synthesis of Heterocyclic Compounds Containing 11‐Oxo‐6,11,12,13‐tetrahydrodibenzo[b,g][1,5]oxazonine Fragment.”, ChemInform, 41:7 (2010)  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:21
    PDF полного текста:7
     
      Обратная связь:
    math-net2025_03@mi-ras.ru
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025