Аннотация:
(2S,4E,6Z,9S,10E)-9-[tert-Butyl(diphenyl)silyloxymethyl]-2,6,10-trimethyl-11-(2-methylthiazol-4-yl)undeca-4,6,10-trien-1-ol, a key precursor for epothilone analogues, was prepared by multi-step synthesis using the Julia–Kocienski olefination at the key step.
Образец цитирования:
R. F. Valeev, R. F. Bikzhanov, M. S. Miftakhov, “Synthesis of the C6–C21 fragment of epothilone analogues”, Mendeleev Commun., 24:6 (2014), 372–373
Образцы ссылок на эту страницу:
https://www.mathnet.ru/rus/mendc2587
https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v24/i6/p372
Эта публикация цитируется в следующих 6 статьяx:
Stephen G. Davies, Ai M. Fletcher, Paul M. Roberts, James E. Thomson, “SuperQuat chiral auxiliaries: design, synthesis, and utility”, Org. Biomol. Chem., 17:6 (2019), 1322
R. F. Valeev, G. R. Sunagatullina, V. V. Loza, M. S. Miftakhov, “Synthesis of an Acyclic Precursor to Epothilone D Analog. Aldol Condensation of (1R)-1-(1,3-Dithiolan-2-yl)-1-(methoxymethoxy)- 2,2-dimethylpentan-3-one with C6‒C21 and C6‒C9 Aldehyde Segments”, Russ J Org Chem, 54:10 (2018), 1548
Р.Ф. Валеев, Г.Р. Сунагатуллина, В.В. Лоза, М.С. Мифтахов, “СИНТЕЗ АЦИКЛИЧЕСКОГО ПРЕДШЕСТВЕННИКА АНАЛОГА ЭПОТИЛОНА D. (1R)-1-(1,3-ДИТИОЛАН-2-ИЛ)-2,2-ДИМЕТИЛ-1-МЕТОКСИМЕТОКСИПЕНТАН-3-ОН В РЕАКЦИЯХ АЛЬДОЛЬНОЙ КОНДЕНСАЦИИ C C-C И C-C АЛЬДЕГИДНЫМИ СОСТАВЛЯЮЩИМИ, “Журнал органической химии””, Журнал органической химии, 2018, № 10, 1535
Paul R. Blakemore, Selena Milicevic Sephton, Engelbert Ciganek, Organic Reactions, 2018, 1
R. F. Valeev, G. R. Sunagatullina, R. Z. Biglova, “Synthesis of the acyclic precursor of an epothilone D analogue”, Mendeleev Commun., 28:6 (2018), 587–588
R. F. Valeev, R. F. Bikzhanov, M. S. Miftakhov, “Alternative synthesis of thiazole-substituted fragment C10-C21 of epothilone D analog”, Russ J Org Chem, 51:5 (2015), 660
Обратная связь: