Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2015, том 25, выпуск 5, страницы 341–343
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2015.09.007
(Mi mendc2401)
 

Эта публикация цитируется в 16 научных статьях (всего в 16 статьях)

Communications

GaCl3-mediated acyclic dimerization of donor–acceptor cyclopropanes using 1,2-dipole reactivity

R. A. Novikov, A. V. Tarasova, Yu. V. Tomilov

N.D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
Аннотация: A new type of dimerization of 2-arylcyclopropane-1,1-dicarboxylates in the presence of anhydrous GaCl3 to give acyclic dimers, viz., substituted pent-2-ene-1,1,5,5-tetracarboxylates, occurs at room temperature. In this reaction, one molecule of the donor–acceptor cyclopropane manifests a non-classical reactivity and serves as a 1,2-dipole.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский
Дополнительные материалы:
Supplementary_data_1.pdf (1.3 Mb)


Образец цитирования: R. A. Novikov, A. V. Tarasova, Yu. V. Tomilov, “GaCl3-mediated acyclic dimerization of donor–acceptor cyclopropanes using 1,2-dipole reactivity”, Mendeleev Commun., 25:5 (2015), 341–343
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc2401
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v25/i5/p341
  • Эта публикация цитируется в следующих 16 статьяx:
    1. Koena Ghosh, Subhomoy Das, “Recent advances in ring-opening of donor acceptor cyclopropanes using C-nucleophiles”, Org. Biomol. Chem., 19:5 (2021), 965  crossref
    2. Dongyang Wang, Jing Zhao, Jun Chen, Qing Xu, Huan Li, “Intramolecular Arylative Ring Opening of Donor‐Acceptor Cyclopropanes in the Presence of Triflic Acid: Synthesis of 9H‐Fluorenes and 9,10‐Dihydrophenanthrenes”, Asian J Org Chem, 8:11 (2019), 2032  crossref
    3. Roman A. Novikov, Denis D. Borisov, Anna V. Tarasova, Yaroslav V. Tkachev, Yury V. Tomilov, “Three‐Component Gallium(III)‐Promoted Addition of Halide Anions and Acetylenes to Donor–Acceptor Cyclopropanes”, Angew Chem Int Ed, 57:32 (2018), 10293  crossref
    4. Roman A. Novikov, Denis D. Borisov, Anna V. Tarasova, Yaroslav V. Tkachev, Yury V. Tomilov, “Three‐Component Gallium(III)‐Promoted Addition of Halide Anions and Acetylenes to Donor–Acceptor Cyclopropanes”, Angewandte Chemie, 130:32 (2018), 10450  crossref
    5. Olga A. Ivanova, Alexey O. Chagarovskiy, Alexey N. Shumsky, Vasiliy D. Krasnobrov, Irina I. Levina, Igor V. Trushkov, “Lewis Acid Triggered Vinylcyclopropane–Cyclopentene Rearrangement”, J. Org. Chem., 83:2 (2018), 543  crossref
    6. R. A. Novikov, D. D. Borisov, Yu. V. Tomilov, “Lewis acid-mediated reactions of donor-acceptor cyclopropanes with diazo esters”, Russ Chem Bull, 67:2 (2018), 265  crossref
    7. Ю. В. Томилов, Л. Г. Менчиков, Р. А. Новиков, О. А. Иванова, И. В. Трушков, “Методы синтеза донорно-акцепторных циклопропанов”, Усп. хим., 87:3 (2018), 201–250  mathnet  crossref  isi  scopus; Yu. V. Tomilov, L. G. Menchikov, R. A. Novikov, O. A. Ivanova, I. V. Trushkov, “Methods for the synthesis of donor-acceptor cyclopropanes”, Russian Chem. Reviews, 87:3 (2018), 201–250  mathnet  crossref
    8. Maxime Dousset, Jean‐Luc Parrain, Gaëlle Chouraqui, “Intriguing Electrophilic Reactivity of Donor–Acceptor Cyclopropanes: Experimental and Theoretical Studies”, Eur J Org Chem, 2017:35 (2017), 5238  crossref
    9. Roman A. Novikov, Anna V. Tarasova, Dmitry A. Denisov, Denis D. Borisov, Victor A. Korolev, Vladimir P. Timofeev, Yury V. Tomilov, “[4 + 2] Annulation of Donor–Acceptor Cyclopropanes with Acetylenes Using 1,2-Zwitterionic Reactivity”, J. Org. Chem., 82:5 (2017), 2724  crossref
    10. Denis D. Borisov, Roman A. Novikov, Yury V. Tomilov, “Highly diastereoselective formation of 3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octan-2-ones in reaction of 2-arylcyclopropanedicarboxylates with aromatic aldehydes using 1,2-zwitterionic reactivity type”, Tetrahedron Letters, 58:38 (2017), 3712  crossref
    11. Roman A. Novikov, Anna V. Tarasova, Yury V. Tomilov, “ChemInform Abstract: GaCl3‐Mediated Acyclic Dimerization of Donor—Acceptor Cyclopropanes Using 1,2‐Dipole Reactivity.”, ChemInform, 47:8 (2016)  crossref
    12. R. A. Novikov, A. V. Tarasova, D. A. Denisov, V. A. Korolev, Yu. V. Tomilov, “Cascade dimerization of 2-styryl-1,1-cyclopropanedicarboxylate upon treatment with gallium trichloride”, Russ Chem Bull, 65:11 (2016), 2628  crossref
    13. Dmitry A. Denisov, Roman A. Novikov, Konstantin V. Potapov, Victor A. Korolev, Evgeny V. Shulishov, Yury V. Tomilov, “1,1 '-Bicyclopropyl-2,2-dicarboxylate and Cyclopropylmethylidenemalonate as Homovinylogs and Vinylogs of Donor-Acceptor Cyclopropanes”, ChemistrySelect, 1:20 (2016), 6374  crossref
    14. Thangavel Selvi, Kannupal Srinivasan, “Synthetic Applications of Aroyl‐ and Nitro‐substituted 2‐Aryl‐Cyclopropane‐1,1‐Dicarboxylates”, Israel Journal of Chemistry, 56:6-7 (2016), 454  crossref
    15. Denis D. Borisov, Roman A. Novikov, Yury V. Tomilov, “GaCl3‐Mediated Reactions of Donor–Acceptor Cyclopropanes with Aromatic Aldehydes”, Angewandte Chemie, 128:40 (2016), 12421  crossref
    16. Denis D. Borisov, Roman A. Novikov, Yury V. Tomilov, “GaCl3‐Mediated Reactions of Donor–Acceptor Cyclopropanes with Aromatic Aldehydes”, Angew Chem Int Ed, 55:40 (2016), 12233  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:22
    PDF полного текста:5
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025