Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2016, том 26, выпуск 6, страницы 477–479
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2016.11.005
(Mi mendc2251)
 

Эта публикация цитируется в 9 научных статьях (всего в 9 статьях)

Communications

Poly(ethylene glycol)-supported chiral pyridine-2,6-bis(oxazoline): synthesis and application as a recyclable ligand in Cui-catalyzed enantioselective direct addition of terminal alkynes to imines

E. A. Tarasenko, I. P. Beletskaya

Department of Chemistry, M.V. Lomonosov Moscow State University, Moscow, Russian Federation
Аннотация: Pyridine-2,6-bis(oxazoline) immobilized on a soluble support, viz., poly(ethylene glycol) methyl ether with Mn = 5000 Da, has been synthesized for the first time. The efficiency of its application as a chiral ligand in Cui-catalyzed direct addition of terminal alkynes to imines and the feasibility of its recycling at least in three cycles have been shown.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский
Дополнительные материалы:
Supplementary_data_1.pdf (557.8 Kb)


Образец цитирования: E. A. Tarasenko, I. P. Beletskaya, “Poly(ethylene glycol)-supported chiral pyridine-2,6-bis(oxazoline): synthesis and application as a recyclable ligand in Cui-catalyzed enantioselective direct addition of terminal alkynes to imines”, Mendeleev Commun., 26:6 (2016), 477–479
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc2251
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v26/i6/p477
  • Эта публикация цитируется в следующих 9 статьяx:
    1. Nadezhda V. Vchislo, Victoria G. Fedoseeva, Ekaterina A. Verochkina, “The Reactions of p-Tosylmethyl Isocyanide with Aldehydes in the Synthesis of Heterocyclic Compounds: A Review”, MROC, 20:4 (2023), 372  crossref
    2. L. A. Oparina, L. A. Grishchenko, N. A. Kolyvanov, I. A. Ushakov, B. A. Trofimov, “Uncatalyzed Reactions of Schiff Bases with Cyanopropargyl Alcohols. Synthesis of Functionalized 1,3-Oxazolidines”, Russ J Org Chem, 59:3 (2023), 376  crossref
    3. L. A Oparina, L. A Grishchenko, N. A Kolyvanov, I. A Ushakov, B. A Trofimov, “Catalyst-free reactions of Schiff bases with cyanopropargyl alcohols: synthesis of functionalized 1,3-oxazolidines”, Žurnal organičeskoj himii, 59:3 (2023), 329  crossref
    4. Xingxing Zeng, Anlin Zhang, Chaoshui Liu, Jia Cheng, Minghua Hu, “Helical polyether-immobilized chiral aza-bis(oxazolines): Synthesis and synergistic effect on the enantioselectivity of Zn-catalyzed Henry reaction”, European Polymer Journal, 194 (2023), 112160  crossref
    5. Valentine Ananikov, Vladimir Gevorgyan, Christina Moberg, Michinori Suginome, Anna Trzeciak, “Irina Beletskaya: Chemistry Excellence in Scientific Endeavors”, Organometallics, 42:18 (2023), 2415  crossref
    6. Xin-Wei Guo, Li-Xia Quan, Xian-Hong Zhu, Fa-Yun Chen, An-Xi Zhou, Liu-Liang Mao, Jie-Ping Wan, Shang-Dong Yang, “Transition-metal-free three-component coupling approach to QUINAP derivatives”, Org. Biomol. Chem., 20:16 (2022), 3283  crossref
    7. V. G. Elshina, V. V. Novokshonov, E. A. Verochkina, I. A. Ushakov, I. B. Rosentsveig, N. V. Vchislo, “Synthesis of oxazolines and oxazoles by the reaction of propynals with tosylmethyl isocyanide”, Mendeleev Commun., 29:6 (2019), 651–652  mathnet  crossref
    8. A. I. Konovalov, I. S. Antipin, V. A. Burilov, T. I. Madzhidov, A. R. Kurbangalieva, A. V. Nemtarev, S. E. Solovieva, I. I. Stoikov, V. A. Mamedov, L. Ya. Zakharova, E. L. Gavrilova, O. G. Sinyashin, I. A. Balova, A. V. Vasilyev, I. G. Zenkevich, M. Yu. Krasavin, M. A. Kuznetsov, A. P. Molchanov, M. S. Novikov, V. A. Nikolaev, L. L. Rodina, A. F. Khlebnikov, I. P. Beletskaya, S. Z. Vatsadze, S. P. Gromov, N. V. Zyk, A. T. Lebedev, D. A. Lemenovskii, V. S. Petrosyan, V. G. Nenaidenko, V. V. Negrebetskii, Yu. I. Baukov, T. A. Shmigol', A. A. Korlyukov, A. S. Tikhomirov, A. E. Shchekotikhin, V. F. Traven', L. G. Voskresenskii, F. I. Zubkov, O. A. Golubchikov, A. S. Semeikin, D. B. Berezin, P. A. Stuzhin, V. D. Filimonov, E. A. Krasnokutskaya, A. Yu. Fedorov, A. V. Nyuchev, V. Yu. Orlov, R. S. Begunov, A. I. Rusakov, A. V. Kolobov, E. R. Kofanov, O. V. Fedotova, A. Yu. Egorova, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, Yu. N. Klimochkin, V. A. Osyanin, A. N. Reznikov, A. S. Fisyuk, G. , “Modern Trends of Organic Chemistry in Russian Universities”, Russ J Org Chem, 54:2 (2018), 157  crossref
    9. Irina P. Beletskaya, Alexei D. Averin, “New trends in the cross-coupling and other catalytic reactions”, Pure and Applied Chemistry, 89:10 (2017), 1413  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:31
    PDF полного текста:11
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025