Аннотация:
The docking study of ferrocene-substituted bispidines to binding sites of thrombin and factor Xa has shown that bispidine scaffold provides a 3D-arranegment of all substituents and a direction for the ferrocene group to fill the S4 pocket for both thrombin and factor Xa.
Образец цитирования:
S. Z. Vatsadze, D. A. Shulga, Yu. D. Loginova, I. A. Vatsadze, L. Wang, H. Yu, K. V. Kudryavtsev, “Computer modeling of ferrocene-substituted 3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonanes as serine protease inhibitors”, Mendeleev Commun., 26:3 (2016), 212–213
Образцы ссылок на эту страницу:
https://www.mathnet.ru/rus/mendc2162
https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v26/i3/p212
Эта публикация цитируется в следующих 10 статьяx:
A. I. Dalinger, D. S. Baev, O. I. Yarovaya, V. Yu. Chirkova, E. A. Sharlaeva, S. V. Belenkaya, D. N. Shcherbakov, N. F. Salakhutdinov, S. Z. Vatsadze, “Synthesis of non-symmetric N-benzylbispidinol amides and study of their inhibitory activity against the main protease of the SARS-CoV-2 virus”, Russ Chem Bull, 72:1 (2023), 239
Barbara Parrino, Stella Cascioferro, Daniela Carbone, Girolamo Cirrincione, Patrizia Diana, Comprehensive Heterocyclic Chemistry IV, 2022, 285
Dmitriy Shcherbakov, Dmitriy Baev, Mikhail Kalinin, Alexander Dalinger, Varvara Chirkova, Svetlana Belenkaya, Aleksei Khvostov, Dmitry Krut'ko, Aleksei Medved'ko, Ekaterina Volosnikova, Elena Sharlaeva, Daniil Shanshin, Tatyana Tolstikova, Olga Yarovaya, Rinat Maksyutov, Nariman Salakhutdinov, Sergey Vatsadze, “Design and Evaluation of Bispidine-Based SARS-CoV-2 Main Protease Inhibitors”, ACS Med. Chem. Lett., 13:1 (2022), 140
И. С. Антипин, М. В. Алфимов, В. В. Арсланов, В. А. Бурилов, С. З. Вацадзе, Я. З. Волошин, К. П. Волчо, В. В. Горбачук, Ю. Г. Горбунова, С. П. Громов, С. В. Дудкин, С. Ю. Зайцев, Л. Я. Захарова, М. А. Зиганшин, А. В. Золотухина, М. А. Калинина, Э. А. Караханов, Р. Р. Кашапов, О. И. Койфман, А. И. Коновалов, В. С. Коренев, А. Л. Максимов, Н. Ж. Мамардашвили, Г. М. Мамардашвили, А. Г. Мартынов, А. Р. Мустафина, Р. И. Нугманов, А. С. Овсянников, П. Л. Падня, А. С. Потапов, С. Л. Селектор, М. Н. Соколов, С. Е. Соловьева, И. И. Стойков, П. А. Стужин, Е. В. Суслов, Е. Н. Ушаков, В. П. Федин, С. В. Федоренко, О. А. Федорова, Ю. В. Федоров, С. Н. Чвалун, А. Ю. Цивадзе, С. Н. Штыков, Д. Н. Шурпик, М. А. Щербина, Л. С. Якимова, “Функциональные супрамолекулярные системы: дизайн и области применения”, Усп. хим., 90:8 (2021), 895–1107; I. S. Antipin, M. V. Alfimov, V. V. Arslanov, V. A. Burilov, S. Z. Vatsadze, Ya. Z. Voloshin, K. P. Volcho, V. V. Gorbatchuk, Yu. G. Gorbunova, S. P. Gromov, S. V. Dudkin, S. Yu. Zaitsev, L. Ya. Zakharova, M. A. Ziganshin, A. V. Zolotukhina, M. A. Kalinina, E. A. Karakhanov, R. R. Kashapov, O. I. Koifman, A. I. Konovalov, V. S. Korenev, A. L. Maksimov, N. Zh. Mamardashvili, G. M. Mamardashvili, A. G. Martynov, A. R. Mustafina, R. I. Nugmanov, A. S. Ovsyannikov, P. L. Padnya, A. S. Potapov, S. L. Selektor, M. N. Sokolov, S. E. Solovieva, I. I. Stoikov, P. A. Stuzhin, E. V. Suslov, E. N. Ushakov, V. P. Fedin, S. V. Fedorenko, O. A. Fedorova, Yu. V. Fedorov, S. N. Chvalun, A. Yu. Tsivadze, S. N. Shtykov, D. N. Shurpik, M. A. Shcherbina, L. S. Yakimova, “Functional supramolecular systems: design and applications”, Russian Chem. Reviews, 90:8 (2021), 895–1107
Barbara Parrino, Stella Cascioferro, Daniela Carbone, Girolamo Cirrincione, Patrizia Diana, Advances in Heterocyclic Chemistry, 132, 2020, 135
S. Z. Vatsadze, A. V. Medved'ko, A. A. Bodunov, K. A. Lyssenko, “Bispidine-based bis-azoles as a new family of supramolecular receptors: the theoretical approach”, Mendeleev Commun., 30:3 (2020), 344–346
Alexey V. Medved'ko, Alexander I. Dalinger, Vyacheslav N. Nuriev, Vera S. Semashko, Andrei V. Filatov, Alexander A. Ezhov, Andrei V. Churakov, Judith A. K. Howard, Andrey A. Shiryaev, Alexander E. Baranchikov, Vladimir K. Ivanov, Sergey Z. Vatsadze, “Supramolecular Organogels Based on N-Benzyl, N′-Acylbispidinols”, Nanomaterials, 9:1 (2019), 89
A. N. Vereshchagin, “Classical and interdisciplinary approaches to the design of organic and hybrid molecular systems”, Russ Chem Bull, 66:10 (2017), 1765
Sergey Z. Vatsadze, Marina A. Manaenkova, Evgeny V. Vasilev, Nikolai U. Venskovsky, Victor N. Khrustalev, “Crystal structures and supramolecular features of 9,9-dimethyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-2,4,6,8-tetraone, 3,7-diazaspiro[bicyclo[3.3.1]nonane-9,1′-cyclopentane]-2,4,6,8-tetraone and 9-methyl-9-phenyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-2,4,6,8-tetraone dimethylformamide monosolvate”, Acta Crystallogr E Cryst Commun, 73:7 (2017), 1097
E. V. Sharova, O. I. Artyushin, N. V. Vinogradova, G. K. Genkina, V. K. Brel, “Synthesis of hybrid compounds composed of daunorubicin covalently linked with Cp2Fe and CpMn(CO)3”, Mendeleev Commun., 27:6 (2017), 608–609
Обратная связь: