Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2017, том 27, выпуск 2, страницы 109–115
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2017.03.001
(Mi mendc1913)
 

Эта публикация цитируется в 17 научных статьях (всего в 17 статьях)

Focus Article

Ring-opening of pyridines and imidazoles with electron-deficient acetylenes: En route to metal-free organic synthesis

B. A. Trofimov, K. V. Belyaeva, L. V. Andriyankova, L. P. Nikitina, A. G. Mal'kina

A.E. Favorsky Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, Irkutsk, Russian Federation
Аннотация: The article is focused on the recently developed methodology for the efficient synthesis of diverse highly unsaturated previously unknown highly functionalized enamines, which comprises the mild transition-metal free hydrative ringopening of pyridines and imidazoles proceeding via zwitterionic adducts of these heterocycles with electron-deficient acetylenes. The synthesized compounds are of high synthetic and pharmaceutical value being promising intermediates for drug design.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский


Образец цитирования: B. A. Trofimov, K. V. Belyaeva, L. V. Andriyankova, L. P. Nikitina, A. G. Mal'kina, “Ring-opening of pyridines and imidazoles with electron-deficient acetylenes: En route to metal-free organic synthesis”, Mendeleev Commun., 27:2 (2017), 109–115
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc1913
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v27/i2/p109
  • Эта публикация цитируется в следующих 17 статьяx:
    1. Jing Wang, Lu Ren, Chang Liu, Yanqi Liu, Yujie Shang, Yulu Zhang, Dawei Zhang, “Colorimetric Fluorescence of a 2,4,5‐Triaryl Imidazole‐Based Sensor for the Selective Detection of Iron”, ChemistrySelect, 9:24 (2024)  crossref
    2. В. Н. Чарушин, Е. В. Вербицкий, О. Н. Чупахин, Д. В. Воробьева, П. С. Грибанов, С. Н. Осипов, А. В. Иванов, С. В. Мартыновская, Е. Ф. Сагитова, В. Д. Дяченко, И. В. Дяченко, С. Г. Кривоколыско, В. В. Доценко, А. В. Аксенов, Д. А. Аксенов, Н. А. Аксенов, А. А. Ларин, Л. Л. Ферштат, В. М. Музалевский, В. Г. Ненайденко, А. В. Гулевская, А. Ф. Пожарский, Е. А. Филатова, К. В. Беляева, Б. А. Трофимов, И. А. Балова, Н. А. Данилкина, А. И. Говди, А. С. Тихомиров, А. Е. Щекотихин, М. С. Новиков, Н. В. Ростовский, А. Ф. Хлебников, Ю. Н. Климочкин, М. В. Леонова, И. М. Ткаченко, В. А.-о. Мамедов, В. Л. Мамедова, Н. А. Жукова, В. Э. Семëнов, О. Г. Синяшин, О. В. Борщев, Ю. Н. Лупоносов, С. А. Пономаренко, А. С. Фисюк, А. С. Костюченко, В. Г. Илькин, Т. В. Березкина, В. А. Бакулев, А. С. Газизов, А. А. Загидуллин, А. А. Карасик, М. Е. Кукушкин, Е. К. Белоглазкина, Н. Е. Голанцов, А. А. Феста, Л. Г. Воскресенский, В. С. Мошкин, Е. М. Буев, В. Я. Сосновских, И. А. Миронова, П. С. Постников, В, “Успехи в химии гетероциклических соединений в 21 веке”, Усп. хим., 93:7 (2024), RCR5125  mathnet  crossref  isi  scopus; V. N. Charushin, E. V. Verbitskiy, O. N. Chupakhin, D. V. Vorobyeva, P. S. Gribanov, S. N. Osipov, A. V. Ivanov, S. V. Martynovskaya, E. F. Sagitova, V. D. Dyachenko, I. V. Dyachenko, S. G. Krivokolylsko, V. V. Dotsenko, A. V. Aksenov, D. A. Aksenov, N. A. Aksenov, A. A. Larin, L. L. Fershtat, V. M. Muzalevskiy, V. G. Nenajdenko, A. V. Gulevskaya, A. F. Pozharskii, E. A. Filatova, K. V. Belyaeva, B. A. Trofimov, I. A. Balova, N. A. Danilkina, A. I. Govdi, A. S. Tikhomirov, A. E. Shchekotikhin, M. S. Novikov, N. V. Rostovskii, A. F. Khlebnikov, Yu. N. Klimochkin, M. V. Leonova, I. M. Tkachenko, V. A.-o. Mamedov, V. L. Mamedova, N. A. Zhukova, V. E. Semenov, O. G. Sinyashin, O. V. Borshchev, Yu. N. Luponosov, S. A. Ponomarenko, A. S. Fisyuk, A. S. Kostyuchenko, V. G. Ilkin, T. V. Beryozkina, V. A. Bakulev, A. S. Gazizov, A. A. Zagidullin, A. A. Karasik, M. E. Kukushkin, E. K. Beloglazkina, N. E. Golantsov, A. A. Festa, L. G. Voskresenskii, V. S. Moshkin, E. M. Buev, V. Ya. Sosnovskikh, I, “The chemistry of heterocycles in the 21st century”, Russian Chem. Reviews, 93:7 (2024), RCR5125  mathnet  crossref
    3. Pavel A. Volkov, Kseniya O. Khrapova, Anton A. Telezhkin, Alexander I. Albanov, Boris A. Trofimov, “Synthesis of polyfluoroalkylphosphorylated dihydroquinolines and dihydroisoquinolines decorated with N-acylethenyl substituents by the reaction of bis(polyfluoroalkyl)phosphonates with electron-deficient acetylenes and quinolines”, Journal of Fluorine Chemistry, 270 (2023), 110172  crossref
    4. Ludmila A. Oparina, Anastasiya G. Mal'kina, Nikita A. Kolyvanov, Igor A. Ushakov, Ivan V. Saliy, Konstantin A. Apartsin, Boris A. Trofimov, “δ-Keto Aminoacrylonitriles and δ-Keto Aminoenones from 1-Pyrrolines, Cyanoacetylenes, and Acetylenic Ketones”, Synthesis, 54:11 (2022), 2635  crossref
    5. G. Varvounis, V. Gkalpinos, P. Theodorakopoulou, E. Tsemperlidou, Comprehensive Heterocyclic Chemistry IV, 2022, 113  crossref
    6. Tarek A. Mohamed, Ibrahim A. Shaaban, Usama A. Soliman, Wajdi M. Zoghaib, “2‐Hydroxy‐5‐nitropyridine and 5‐nitro‐2‐pyridone: Tautomerism, infrared, Raman, and NMR spectral interpretations, normal coordinate analysis, and DFT calculations”, J Chinese Chemical Soc, 68:10 (2021), 1863  crossref
    7. Boris A. Trofimov, Kseniya V. Belyaeva, “Zwitterionic adducts of N-heterocycles to electrophilic acetylenes as a master key to diversity and complexity of fundamental nitrogen heterocycles”, Tetrahedron Letters, 61:24 (2020), 151991  crossref
    8. Vasiliy M. Muzalevskiy, Zoia A. Sizova, Kseniya V. Belyaeva, Boris A. Trofimov, Valentine G. Nenajdenko, “One-Pot Metal-Free Synthesis of 3-CF3-1,3-Oxazinopyridines by Reaction of Pyridines with CF3CO-Acetylenes”, Molecules, 24:19 (2019), 3594  crossref
    9. Leonid I. Belen'kii, Yulia. B. Evdokimenkova, Advances in Heterocyclic Chemistry, 129, 2019, 337  crossref
    10. Л. В. Политанская, Г. А. Селиванова, Е. В. Пантелеева, Е. В. Третьяков, В. Е. Платонов, П. В. Никульшин, А. С. Виноградов, Я. В. Зонов, В. М. Карпов, Т. В. Меженкова, А. В. Васильев, А. Б. Колдобский, О. С. Шилова, С. М. Морозова, Я. В. Бургарт, Е. В. Щегольков, В. И. Салоутин, В. Б. Соколов, А. Ю. Аксиненко, В. Г. Ненайденко, М. Ю. Москалик, В. В. Астахова, Б. А. Шаинян, А. А. Таболин, С. Л. Иоффе, В. М. Музалевский, Е. С. Баленкова, А. В. Шастин, А. А. Тютюнов, В. Э. Бойко, С. М. Игумнов, А. Д. Дильман, Н. Ю. Адонин, В. В. Бардин, С. М. Масоуд, Д. В. Воробьева, С. Н. Осипов, Э. В. Носова, Г. Н. Липунова, В. Н. Чарушин, Д. О. Прима, А. Г. Макаров, А. В. Зибарев, Б. А. Трофимов, Л. Н. Собенина, К. В. Беляева, В. Я. Сосновских, Д. Л. Обыденнов, С. А. Усачев, “Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии”, Усп. хим., 88:5 (2019), 425–569  mathnet  crossref  isi  scopus; L. V. Politanskaya, G. A. Selivanova, E. V. Panteleeva, E. V. Tretyakov, V. E. Platonov, P. V. Nikul'shin, A. S. Vinogradov, Ya. V. Zonov, V. M. Karpov, T. V. Mezhenkova, A. V. Vasilyev, A. B. Koldobskii, O. S. Shilova, S. M. Morozova, Ya. V. Burgart, E. V. Shchegolkov, V. I. Saloutin, V. B. Sokolov, A. Yu. Aksinenko, V. G. Nenajdenko, M. Yu. Moskalik, V. V. Astakhova, B. A. Shainyan, A. A. Tabolin, S. L. Ioffe, V. M. Muzalevskiy, E. S. Balenkova, A. V. Shastin, A. A. Tyutyunov, V. E. Boiko, S. M. Igumnov, A. D. Dilman, N. Yu. Adonin, V. V. Bardin, S. M. Masoud, D. V. Vorobyeva, S. N. Osipov, E. V. Nosova, G. N. Lipunova, V. N. Charushin, D. O. Prima, A. G. Makarov, A. V. Zibarev, B. A. Trofimov, L. N. Sobenina, K. V. Belyaeva, V. Ya. Sosnovskikh, D. L. Obydennov, S. A. Usachev, “Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges”, Russian Chem. Reviews, 88:5 (2019), 425–569  mathnet  crossref
    11. K. V. Belyaeva, L. P. Nikitina, A. V. Afonin, B. A. Trofimov, “Simultaneous Double C2/C3 Functionalization of Quinoline with p-Nitrobenzoyl(phenyl)acetylene. One-Pot Synthesis of 3-(4-Nitrobenzoyl)-2-phenylquinoline”, Russ J Org Chem, 54:12 (2018), 1845  crossref
    12. B. A. Trofimov, K. V. Belyaeva, L. P. Nikitina, A. G. Mal'kina, A. V. Afonin, I. A. Ushakov, A. V. Vashchenko, “Transition metal-free one-pot double C–H functionalization of quinolines with disubstituted electron-deficient acetylenes”, Chem. Commun., 54:46 (2018), 5863  crossref
    13. K. V. Belyaeva, L. P. Nikitina, A. V. Afonin, A. V. Vashchenko, V. M. Muzalevskiy, V. G. Nenajdenko, B. A. Trofimov, “Catalyst-free 1 : 2 annulation of quinolines with trifluoroacetylacetylenes: an access to functionalized oxazinoquinolines”, Org. Biomol. Chem., 16:43 (2018), 8038  crossref
    14. E. Yu. Schmidt, I. V. Tatarinova, N. I. Protsuk, I. A. Ushakov, B. A. Trofimov, “Dioximes of 1,6-heptanediones from acetylene and ketones: only three atom-economic steps”, Mendeleev Commun., 28:2 (2018), 143–144  mathnet  crossref
    15. E. Yu. Schmidt, I. A. Bidusenko, N. A. Cherimichkina, B. A. Trofimov, “Acetylene as driving and organizing molecule in the assembling reactions with chalcones in the NaOBut/DMSO superbase system”, Mendeleev Commun., 28:1 (2018), 47–48  mathnet  crossref
    16. B. A. Trofimov, K. V. Belyaeva, L. P. Nikitina, A. V. Afonin, A. V. Vashchenko, “2-(5-Arylterphenyl-4-yl)quinolines from 2-methylquinoline and 1-(het)aryl-3-phenylprop-2-yn-1-ones in just a one step: A miracle of molecular interplay”, Mendeleev Commun., 28:3 (2018), 267–269  mathnet  crossref
    17. K. V. Belyaeva, L. P. Nikitina, A. V. Afonin, A. V. Vashchenko, B. A. Trofimov, “Reaction of 2-methylquinoline with 3-phenylprop-2-ynenitrile in the KOH—H2O system”, Russ Chem Bull, 66:12 (2017), 2258  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:28
    PDF полного текста:8
     
      Обратная связь:
    math-net2025_03@mi-ras.ru
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025