Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2019, том 29, выпуск 2, страницы 153–154
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2019.03.011
(Mi mendc1453)
 

Эта публикация цитируется в 13 научных статьях (всего в 13 статьях)

Communications

Phosphorylation of (1-aryl-1-hydroxymethyl)phosphonates

Z. Radaia, V. Hodulaa, N. Z. Kissa, J. Kotib, G. T. Keglevicha

a Department of Organic Chemistry and Technology, Budapest University of Technology and Economics, Budapest, Hungary
b Spectroscopic Research Division, Gedeon Richter Plc., Budapest, Hungary
Аннотация: The reaction of dimethyl (1-aryl-1-hydroxymethyl)phosphonates with 1-chloro-3-phospholene 1-oxides, diphenylphosphinic chloride or diphenyl chloridophosphonate affords the corresponding (1-phosphoryloxymethyl)phosphonates. The products with two different >P(O)– moieties exhibit characteristic δP shifts and 3JP,P couplings in the 31P NMR spectra.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский
Дополнительные материалы:
Supplementary_data_1.pdf (571.7 Kb)


Образец цитирования: Z. Radai, V. Hodula, N. Z. Kiss, J. Koti, G. T. Keglevich, “Phosphorylation of (1-aryl-1-hydroxymethyl)phosphonates”, Mendeleev Commun., 29:2 (2019), 153–154
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc1453
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v29/i2/p153
  • Эта публикация цитируется в следующих 13 статьяx:
    1. Zsuzsanna Szalai, Anna Sára Kis, Angéla Takács, László Kőhidai, Konstantin Karaghiosoff, Mátyás Czugler, László Drahos, György Keglevich, “The Synthesis, Crystal Structure, Modification, and Cytotoxic Activity of α-Hydroxy-Alkylphosphonates”, Molecules, 30:2 (2025), 428  crossref
    2. Zsuzsanna Szalai, Márton Debrei, Péter Ábrányi-Balogh, Szilvia Bősze, Rita Oláhné Szabó, Konstantin Karaghiosoff, László Drahos, György Keglevich, “Synthesis of Mesylated and Tosylated α-Hydroxy-Benzylphosphonates; Their Reactivity and Cytostatic Activity”, ACS Omega, 9:28 (2024), 31043  crossref
    3. Mátyás Milen, Cintia Bese, Csenge Kovács, András Dancsó, György Keglevich, “The Addition of α-Hydroxy-benzylphosphonates to Dialkyl Acetyl­enedicarboxylates; Catalytic Hydrogenation of the Adducts”, Synthesis, 56:19 (2024), 3074  crossref
    4. Zsuzsanna Szalai, Péter Ábrányi-Balogh, György Keglevich, “Unexpected Reaction of Dialkyl α-Hydroxy-benzylphosphonates with Dialkyl Phosphites and a Few Related Reactions”, J. Org. Chem., 2024  crossref
    5. Liguang Gan, Tianhao Xu, Qihang Tan, Mengjie Cen, Lingling Wang, Jingwei Zhao, Kuang Liu, Long Liu, Wen-Hao Chen, Li-Biao Han, Jacek E. Nycz, Tieqiao Chen, “Metal-free highly chemo-selective bisphosphorylation and deoxyphosphorylation of carboxylic acids”, Chem. Sci., 14:20 (2023), 5519  crossref
    6. R. R. Davletshin, A. N. Sedov, N. V. Davletshina, K. A. Ivshin, A. P. Fedonin, A. R. Osogostok, R. A. Cherkasov, “Catalysis of the Abramov Reaction under Conditions of Microwave Activation”, Russ. J. Phys. Chem., 97:7 (2023), 1402  crossref
    7. R. R. Davletshin, A. N. Sedov, N. V. Davletshina, K. A. Ivshin, A. P. Fedonin, A. P. Osogostok, R. A. Cherkasov, “Catalysis of the Abramov Reaction under Conditions of Microwave Activation”, Russian Journal of Physical Chemistry, 97:7 (2023), 960  crossref
    8. Konstantin Belov, Valery Brel, Valentina Sobornova, Irina Fedorova, Ilya Khodov, “Conformational Analysis of 1,5-Diaryl-3-Oxo-1,4-Pentadiene Derivatives: A Nuclear Overhauser Effect Spectroscopy Investigation”, IJMS, 24:23 (2023), 16707  crossref
    9. Petra R. Varga, Alexandra Belovics, Péter Bagi, Szilárd Tóth, Gergely Szakács, Szilvia Bősze, Rita Szabó, László Drahos, György Keglevich, “Efficient Synthesis of Acylated, Dialkyl α-Hydroxy-Benzylphosphonates and Their Anticancer Activity”, Molecules, 27:7 (2022), 2067  crossref
    10. Xin-Yue Zhang, Qi-Wei Li, Hui-Qi Yue, Zi-Qian Wu, Ji Li, Ming Li, Lu Lu, Shang-Dong Yang, Bin Yang, “Bisphosphorylation of anhydrides – convenient access to bisphosphonates with a P–O–C–P motif”, Chem. Commun., 58:46 (2022), 6665  crossref
    11. György Keglevich, Nikoletta Harsági, Petra R. Varga, Bianka Huszár, Réka Henyecz, Nóra Z. Kiss, Zoltán Mucsi, Péter Bagi, “Newer developments in the green synthesis of tertiary phosphine oxides, phosphinates, phosphonates and their derivatives”, Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements, 197:5-6 (2022), 420  crossref
    12. Nikoletta Harsági, Zita Rádai, Áron Szigetvári, János Kóti, György Keglevich, “Optimization and a Kinetic Study on the Acidic Hydrolysis of Dialkyl α-Hydroxybenzylphosphonates”, Molecules, 25:17 (2020), 3793  crossref
    13. Zita Rádai, Réka Szabó, Áron Szigetvári, Nóra Zsuzsa Kiss, Zoltán Mucsi, György Keglevich, “A Study on the Rearrangement of Dialkyl 1-Aryl-1-hydroxymethylphosphonates to Benzyl Phosphates”, COC, 24:4 (2020), 465  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:26
    PDF полного текста:7
     
      Обратная связь:
    math-net2025_03@mi-ras.ru
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025