Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Mendeleev Communications
RUS  ENG    JOURNALS   PEOPLE   ORGANISATIONS   CONFERENCES   SEMINARS   VIDEO LIBRARY   PACKAGE AMSBIB  
General information
Latest issue
Archive

Search papers
Search references

RSS
Latest issue
Current issues
Archive issues
What is RSS



Mendeleev Commun.:
Year:
Volume:
Issue:
Page:
Find






Personal entry:
Login:
Password:
Save password
Enter
Forgotten password?
Register


Mendeleev Communications, 2022, Volume 32, Issue 6, Pages 769–770
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2022.11.020
(Mi mendc793)
 

This article is cited in 5 scientific papers (total in 5 papers)

Communications

Synthesis of 5-methylidene-2-thio- and 2-selenohydantoins from isothiocyanates or isoselenocyanates and l-serine

V. K. Novotortsev, D. M. Kuandykov, M. E. Kukushkin, N. V. Zyk, E. K. Beloglazkina

Department of Chemistry, M.V. Lomonosov Moscow State University, Moscow, Russian Federation
Full-text PDF (159 kB) Citations (5)
Abstract: 3-Aryl-5-methylidenethiohydantoins and 3-aryl-5-methylidene-selenohydantoins were obtained by one-pot reaction of aryl isothiocyanates or isoselenocyanates with l-serine in NaOH–H2O–Py mixture followed by room temperature HCl-promoted dehydration.
Keywords: 2-thiohydantoins, 2-selenohydantoins, exocyclic C=C bond, dehydration, isothiocyanates, isoselenocyanates, l-serine.
Document Type: Article
Language: English
Supplementary materials:
Supplementary_data_1.pdf (2.4 Mb)


Citation: V. K. Novotortsev, D. M. Kuandykov, M. E. Kukushkin, N. V. Zyk, E. K. Beloglazkina, “Synthesis of 5-methylidene-2-thio- and 2-selenohydantoins from isothiocyanates or isoselenocyanates and l-serine”, Mendeleev Commun., 32:6 (2022), 769–770
Linking options:
  • https://www.mathnet.ru/eng/mendc793
  • https://www.mathnet.ru/eng/mendc/v32/i6/p769
  • This publication is cited in the following 5 articles:
    1. Ivan A. Dorofeev, Larisa V. Zhilitskaya, Nina O. Yarosh, Bagrat A. Shainyan, Lyudmila I. Larina, “Regio‐ and Chemoselectivity of Tandem N‐Ketoalkylation/Cyclization of 2‐Thioxoimidazoline‐4‐One”, ChemistrySelect, 9:12 (2024)  crossref
    2. I. I. Stoikov, I. S. Antipin, V. A. Burilov, A. R. Kurbangalieva, N. V. Rostovskii, A. S. Pankova, I. A. Balova, Yu. O. Remizov, L. M. Pevzner, M. L. Petrov, A. V. Vasilyev, A. D. Averin, I. P. Beletskaya, V. G. Nenajdenko, E. K. Beloglazkina, S. P. Gromov, S. S. Karlov, T. V. Magdesieva, A. A. Prishchenko, S. V. Popkov, A. O. Terent'ev, G. V. Tsaplin, T. P. Kustova, L. B. Kochetova, N. A. Magdalinova, E. A. Krasnokutskaya, A. V. Nyuchev, Yu. L. Kuznetsova, A. Yu. Fedorov, A. Yu. Egorova, V. S. Grinev, V. V. Sorokin, K. L. Ovchinnikov, E. R. Kofanov, A. V. Kolobov, V. L. Rusinov, G. V. Zyryanov, E. V. Nosov, V. A. Bakulev, N. P. Belskaya, T. V. Berezkina, D. L. Obydennov, V. Ya. Sosnovskikh, S. G. Bakhtin, O. V. Baranova, V. S. Doroshkevich, G. Z. Raskildina, R. M. Sultanova, S. S. Zlotskii, V. D. Dyachenko, I. V. Dyachenko, A. S. Fisyuk, V. V. Konshin, V. V. Dotsenko, E. A. Ivleva, A. N. Reznikov, Yu. N. Klimochkin, D. A. Aksenov, N. A. Aksenov, A. V. Aksenov, V. V. Burmistrov,, “Organic Chemistry in Russian Universities. Achievements of Recent Years”, Russ J Org Chem, 60:8 (2024), 1361  crossref
    3. I. I. Stoykov, I. S. Antipin, V. A. Burilov, A. R. Kurbangalieva, N. V. Rostovsky, A. S. Pankova, I. A. Balova, Yu. O. Remizov, L. M. Pevzner, M. L. Petrov, A. V. Vasily, A. D. Averin, I. P. Beletskaya, V. G. Nenaydenko, E. K. Beloglazkina, S. P. Gromov, S. S. Karlov, T. V. Magdesieva, A. A. Prishchenko, S. V. Popkov, A. O. Terentyev, G. V. Tsaplin, T. P. Kustova, L. B. Kochetova, N. A. Magdalinova, E. A. Krasnokutskaya, A. V. Nyuchev, Yu. L. Kuznetsova, A. Yu. Fedorov, A. Yu. Egorova, V. S. Grinev, V. V. Sorokin, K. L. Ovchinnikov, E. R. Kofanov, A. V. Kolobov, V. L. Rusinov, G. V. Zyryanov, E. V. Nosov, V. A. Bakulev, N. P. Belskaya, T. V. Berezkina, D. L. Obydennov, V. Ya. Sosnovskikh, S. G. Bakhtin, O. V. Baranova, V. S. Doroshkevich, G. Z. Raskildina, R. M. Sultanova, S. S. Zlotskiy, V. D. Dyachenko, I. V. Dyachenko, A. S. Fisyuk, V. V. Konshin, V. V. Dotsenko, E. A. Ivleva, A. N. Reznikov, Yu. N. Klimochkin, D. A. Aksenov, N. A. Aksenov, A. V. Aksenov, V. V. Burmistrov, G. M. But, “Organic Chemistry in Russian Universities: Achievements of recent years”, Žurnal organičeskoj himii, 60:2-3 (2024)  crossref
    4. V. N. Charushin, E. V. Verbitskiy, O. N. Chupakhin, D. V. Vorobyeva, P. S. Gribanov, S. N. Osipov, A. V. Ivanov, S. V. Martynovskaya, E. F. Sagitova, V. D. Dyachenko, I. V. Dyachenko, S. G. Krivokolylsko, V. V. Dotsenko, A. V. Aksenov, D. A. Aksenov, N. A. Aksenov, A. A. Larin, L. L. Fershtat, V. M. Muzalevskiy, V. G. Nenajdenko, A. V. Gulevskaya, A. F. Pozharskii, E. A. Filatova, K. V. Belyaeva, B. A. Trofimov, I. A. Balova, N. A. Danilkina, A. I. Govdi, A. S. Tikhomirov, A. E. Shchekotikhin, M. S. Novikov, N. V. Rostovskii, A. F. Khlebnikov, Yu. N. Klimochkin, M. V. Leonova, I. M. Tkachenko, V. A.-o. Mamedov, V. L. Mamedova, N. A. Zhukova, V. E. Semenov, O. G. Sinyashin, O. V. Borshchev, Yu. N. Luponosov, S. A. Ponomarenko, A. S. Fisyuk, A. S. Kostyuchenko, V. G. Ilkin, T. V. Beryozkina, V. A. Bakulev, A. S. Gazizov, A. A. Zagidullin, A. A. Karasik, M. E. Kukushkin, E. K. Beloglazkina, N. E. Golantsov, A. A. Festa, L. G. Voskresenskii, V. S. Moshkin, E. M. Buev, V. Ya. Sosnovskikh, I, “The chemistry of heterocycles in the 21st century”, Russian Chem. Reviews, 93:7 (2024), RCR5125  mathnet  mathnet  crossref  isi  scopus
    5. Larisa V. Zhilitskaya, Nina O. Yarosh, “Synthesis of 2-thioxoimidazolidin-4-one derivatives (microreview)”, Chem Heterocycl Comp, 59:9-10 (2023), 628  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Statistics & downloads:
    Abstract page:66
    Full-text PDF :7
     
      Contact us:
    math-net2025_04@mi-ras.ru
     Terms of Use  Registration to the website  Logotypes © Steklov Mathematical Institute RAS, 2025