Mendeleev Communications
RUS  ENG    JOURNALS   PEOPLE   ORGANISATIONS   CONFERENCES   SEMINARS   VIDEO LIBRARY   PACKAGE AMSBIB  
General information
Latest issue
Archive

Search papers
Search references

RSS
Latest issue
Current issues
Archive issues
What is RSS



Mendeleev Commun.:
Year:
Volume:
Issue:
Page:
Find






Personal entry:
Login:
Password:
Save password
Enter
Forgotten password?
Register


Mendeleev Communications, 2022, Volume 32, Issue 5, Pages 624–626
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2022.09.018
(Mi mendc746)
 

This article is cited in 6 scientific papers (total in 6 papers)

Communications

Iron(iii) chloride-catalyzed mechanochemical cascade synthesis of highly-substituted pyrrolyl indoles

A. Mukherjeea, D. S. Kopchukab, S. Santraa, A. Majeec, G. V. Zyryanovab, O. N. Chupakhinab

a Institute of Chemical Engineering, Ural Federal University, Ekaterinburg, Russian Federation
b I.Ya. Postovsky Institute of Organic Synthesis, Ural Branch of the Russian Academy of Sciences, Ekaterinburg, Russian Federation
c Department of Chemistry, Visva-Bharati University, Santiniketan, West Bengal, India
Full-text PDF (166 kB) Citations (6)
Abstract: Iron(iii) chloride has been found to serve as an efficient catalyst for a mechanochemical (ball milling) one-pot four- component cascade reaction of phenyl glyoxal, anilines, indoles and activated alkyne affording highly-substituted 3-(1H-pyrrol-2-yl)-1H-indoles. The procedure is beneficial because of mild conditions, easily available starting materials, cheap catalyst and possibility for scaling.
Keywords: ball milling, mechanochemical reactions, multicomponent reactions, cascade reactions, indoles, multi-substituted 3-(1H-pyrrol-2-yl)-1H-indoles, gram-scale synthesis.
Document Type: Article
Language: English
Supplementary materials:
Supplementary_data_1.pdf (1.1 Mb)


Citation: A. Mukherjee, D. S. Kopchuk, S. Santra, A. Majee, G. V. Zyryanov, O. N. Chupakhin, “Iron(iii) chloride-catalyzed mechanochemical cascade synthesis of highly-substituted pyrrolyl indoles”, Mendeleev Commun., 32:5 (2022), 624–626
Linking options:
  • https://www.mathnet.ru/eng/mendc746
  • https://www.mathnet.ru/eng/mendc/v32/i5/p624
  • This publication is cited in the following 6 articles:
    1. Min Miao, Si-Rui Zhao, Wen-Qiang Huang, Jin-Ku Liu, Ji-Chang Liu, Sheng-Ke Wei, Yun-Sheng Ma, Xiong Zou, “In Situ Self-Induced Synthesis of the Zinc Silicate/Polypyrrole Composite with Excellent Anticorrosion Performance”, ACS Appl. Nano Mater., 2025  crossref
    2. Mainak Banerjee, Abboy Chatterjee, Shaurya Aneja, Amrita Chatterjee, “Mechanochemical Functionalization of Heterocycles by C–H Activation: An Update”, J. Org. Chem., 2025  crossref
    3. Mohd. Rashid, Shivani Kasana, Vaibhav Nigam, Md. Mustahidul Islam, Reshu Sanan, Balak Das Kurmi, Vivek Asati, Ghanshyam Das Gupta, Preeti Patel, “Ball-mill-assisted mechanochemical approaches for heterocyclic compound synthesis (2015–2024)”, Mol Divers, 2025  crossref
    4. Vittorio Ciccone, Aurora Diotallevi, Miriam Gómez-Benmansour, Sara Maestrini, Fabio Mantellini, Giacomo Mari, Luca Galluzzi, Simone Lucarini, Gianfranco Favi, “Easy one-pot synthesis of multifunctionalized indole–pyrrole hybrids as a new class of antileishmanial agents”, RSC Adv., 14:22 (2024), 15713  crossref
    5. I. I. Stoikov, I. S. Antipin, V. A. Burilov, A. R. Kurbangalieva, N. V. Rostovskii, A. S. Pankova, I. A. Balova, Yu. O. Remizov, L. M. Pevzner, M. L. Petrov, A. V. Vasilyev, A. D. Averin, I. P. Beletskaya, V. G. Nenajdenko, E. K. Beloglazkina, S. P. Gromov, S. S. Karlov, T. V. Magdesieva, A. A. Prishchenko, S. V. Popkov, A. O. Terent'ev, G. V. Tsaplin, T. P. Kustova, L. B. Kochetova, N. A. Magdalinova, E. A. Krasnokutskaya, A. V. Nyuchev, Yu. L. Kuznetsova, A. Yu. Fedorov, A. Yu. Egorova, V. S. Grinev, V. V. Sorokin, K. L. Ovchinnikov, E. R. Kofanov, A. V. Kolobov, V. L. Rusinov, G. V. Zyryanov, E. V. Nosov, V. A. Bakulev, N. P. Belskaya, T. V. Berezkina, D. L. Obydennov, V. Ya. Sosnovskikh, S. G. Bakhtin, O. V. Baranova, V. S. Doroshkevich, G. Z. Raskildina, R. M. Sultanova, S. S. Zlotskii, V. D. Dyachenko, I. V. Dyachenko, A. S. Fisyuk, V. V. Konshin, V. V. Dotsenko, E. A. Ivleva, A. N. Reznikov, Yu. N. Klimochkin, D. A. Aksenov, N. A. Aksenov, A. V. Aksenov, V. V. Burmistrov,, “Organic Chemistry in Russian Universities. Achievements of Recent Years”, Russ J Org Chem, 60:8 (2024), 1361  crossref
    6. I. I. Stoykov, I. S. Antipin, V. A. Burilov, A. R. Kurbangalieva, N. V. Rostovsky, A. S. Pankova, I. A. Balova, Yu. O. Remizov, L. M. Pevzner, M. L. Petrov, A. V. Vasily, A. D. Averin, I. P. Beletskaya, V. G. Nenaydenko, E. K. Beloglazkina, S. P. Gromov, S. S. Karlov, T. V. Magdesieva, A. A. Prishchenko, S. V. Popkov, A. O. Terentyev, G. V. Tsaplin, T. P. Kustova, L. B. Kochetova, N. A. Magdalinova, E. A. Krasnokutskaya, A. V. Nyuchev, Yu. L. Kuznetsova, A. Yu. Fedorov, A. Yu. Egorova, V. S. Grinev, V. V. Sorokin, K. L. Ovchinnikov, E. R. Kofanov, A. V. Kolobov, V. L. Rusinov, G. V. Zyryanov, E. V. Nosov, V. A. Bakulev, N. P. Belskaya, T. V. Berezkina, D. L. Obydennov, V. Ya. Sosnovskikh, S. G. Bakhtin, O. V. Baranova, V. S. Doroshkevich, G. Z. Raskildina, R. M. Sultanova, S. S. Zlotskiy, V. D. Dyachenko, I. V. Dyachenko, A. S. Fisyuk, V. V. Konshin, V. V. Dotsenko, E. A. Ivleva, A. N. Reznikov, Yu. N. Klimochkin, D. A. Aksenov, N. A. Aksenov, A. V. Aksenov, V. V. Burmistrov, G. M. But, “Organic Chemistry in Russian Universities: Achievements of recent years”, Žurnal organičeskoj himii, 60:2-3 (2024)  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Statistics & downloads:
    Abstract page:44
    Full-text PDF :11
     
      Contact us:
     Terms of Use  Registration to the website  Logotypes © Steklov Mathematical Institute RAS, 2025